ethyl 1-(6-(2-((4-(4-chlorophenoxy)benzyl)oxy)phenyl)pyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1305150-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(6-(2-((4-(4-chlorophenoxy)benzyl)oxy)phenyl)pyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1305150-75-7
• 化学式: C₃₁H₂₃ClF₃N₃O₄
• 分子量: 593.99
• InChiKey: RWAYNRGTBMXGPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  75.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(6-(2-((4-(4-chlorophenoxy)benzyl)oxy)phenyl)pyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[6-(2-{[4-(4-chlorophenoxy)benzyl]oxy}phenyl)pyridin-2-yl]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS

  摘要：

  具有治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉硬化、高血压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或人或动物患者肝硬化的化合物的结构。

  公开号：

  US20090209556A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-(6-{2-[(4-iodobenzyl)oxy]phenyl}pyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 对氯苯酚 在 copper(l) chloride caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl 1-(6-(2-((4-(4-chlorophenoxy)benzyl)oxy)phenyl)pyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS

  摘要：

  具有治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉硬化、高血压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或人或动物患者肝硬化的化合物的结构。

  公开号：

  US20090209556A1