[4-(4-Dimethylaminomethyl-phenyldisulfanyl)-benzyl]-dimethyl-amine | 128457-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4-Dimethylaminomethyl-phenyldisulfanyl)-benzyl]-dimethyl-amine
• CAS: 128457-52-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂S₂
• 分子量: 332.534
• InChiKey: AJJXPFYDUKHVFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-Dimethylaminomethyl-phenyldisulfanyl)-benzyl]-dimethyl-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-dimethylaminomethyl-benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Sindelar, Karel; Valenta, Vladimir; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 1, p. 282 - 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N,N-二甲基苄胺 在 magnesium 作用下， 生成 4-dimethylaminomethyl-benzenethiol 、 [4-(4-Dimethylaminomethyl-phenyldisulfanyl)-benzyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Sindelar, Karel; Valenta, Vladimir; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 1, p. 282 - 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective racemization in preference to transamination catalyzed by pyridoxal enzyme analogs
  作者：Lei Liu、Ronald Breslow

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00329-x

  日期：2001.4

  The racemase activity of pyridoxal enzyme models is selectively increased in preference to transaminase activity by the attachment of rigid basic groups.

  吡ido醛酶模型的消旋酶活性优先于转氨酶活性而通过刚性碱性基团的附着而选择性地增加。