(2R,4R,5S)-3,4-二甲基-5-苯基-2-((E)-苯乙烯基)恶唑烷 | 82215-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2R,4R,5S)-3,4-二甲基-5-苯基-2-((E)-苯乙烯基)恶唑烷
• 英文名称: (2R,4R,5S)-3,4-dimethyl-5-phenyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-oxazolidine
• CAS: 82215-37-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: HRKJDOYBJIQUCE-LYTBYEFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,5S)-3,4-二甲基-5-苯基-2-((E)-苯乙烯基)恶唑烷 在 palladium diacetate 、 水 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 trans-2-phenylcyclopropanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成的非对称的手性d'oxazolidines手性衍生了l'麻黄碱。制备甲酰基环丙烷手性。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86873-2
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯基丙-1-醇 生成 (2R,4R,5S)-3,4-二甲基-5-苯基-2-((E)-苯乙烯基)恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  合成的非对称的手性d'oxazolidines手性衍生了l'麻黄碱。制备甲酰基环丙烷手性。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86873-2

文献信息

• Synthèse asymétrique d'aldéhydes á partir d'oxazolidines chirales α,β-insaturées et d'organocuprates
  作者：P Mangeney、A Alexakis、J.F Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81410-0

  日期：——
• Etude d'un modele d'induction asymetrique: Les oxazolidines α,β-insaturees issues de l'ephedrine
  作者：P. Mangeney、A. Alexakis、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91133-0

  日期：1984.1
• MANGENEY, P.;ALEXAKIS, A.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 4, 373-374
  作者：MANGENEY, P.、ALEXAKIS, A.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• MANGENEY, P.;ALEXAKIS, A.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1803-1808
  作者：MANGENEY, P.、ALEXAKIS, A.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• TETRAHEDRON, 42,(1986) N 17, 4757-4765
  作者：

  DOI：——

  日期：——