(E)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]-4-phenylbut-3-enoic acid | 324524-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]-4-phenylbut-3-enoic acid
• CAS: 324524-85-8
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: CYGIBPWQMCOAON-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]-4-phenylbut-3-enoic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-3-styryl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of piperazinones and benzopiperazinones from 1,2-diamines and organoboronic acids

  摘要：

  Alkenyl, aryl and heteroaryl boronic acids react with 1,2-diamines and glyoxylic acid to give directly in one step the corresponding piperazinones (2-oxopiperazines). Similarly, the use of monoprotected 1,2-phenylenediamine leads to benzopiperazinones( 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-ones). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01717-2
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]-4-phenylbut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of piperazinones and benzopiperazinones from 1,2-diamines and organoboronic acids

  摘要：

  Alkenyl, aryl and heteroaryl boronic acids react with 1,2-diamines and glyoxylic acid to give directly in one step the corresponding piperazinones (2-oxopiperazines). Similarly, the use of monoprotected 1,2-phenylenediamine leads to benzopiperazinones( 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-ones). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01717-2

文献信息

• Synthesis of piperazinones and benzopiperazinones from 1,2-diamines and organoboronic acids
  作者：Nicos A Petasis、Zubin D Patel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01717-2

  日期：2000.12

  Alkenyl, aryl and heteroaryl boronic acids react with 1,2-diamines and glyoxylic acid to give directly in one step the corresponding piperazinones (2-oxopiperazines). Similarly, the use of monoprotected 1,2-phenylenediamine leads to benzopiperazinones( 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-ones). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.