(E)-methyl 5-(6-tert-butoxy-6-oxo-1-(tributylstannyl)hex-1-enyl)-2-methoxy-3-methylbenzoate | 945965-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 5-(6-tert-butoxy-6-oxo-1-(tributylstannyl)hex-1-enyl)-2-methoxy-3-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 2-methoxy-3-methyl-5-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxo-1-tributylstannylhex-1-enyl]benzoate
• CAS: 945965-66-2
• 化学式: C₃₂H₅₄O₅Sn
• 分子量: 637.488
• InChiKey: QXRNCWHPNBHSBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 5-(6-tert-butoxy-6-oxo-1-(tributylstannyl)hex-1-enyl)-2-methoxy-3-methylbenzoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以63%的产率得到(E)-5-(6-tert-butoxy-6-oxo-1-(tributylstannyl)hex-1-enyl)-2-methoxy-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119028

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-methyl 5-(6-tert-butoxy-6-oxo-1-(tributylstannyl)hex-1-enyl)-2-methoxy-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119028

  摘要：

  公开号：