tert-butyl 3-bromo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4(5H)-carboxylate | 2166639-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-bromo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl3-bromo-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4-carboxylate；tert-butyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 2166639-82-1
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN₃O₂
• 分子量: 302.171
• InChiKey: KBYGXEPZXQQAAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-bromo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4(5H)-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tri-tert-butylphosphine-tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 tert-butyl 3-[(methylamino)methyl]-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种PIN1抑制剂及其在制备药物中的用途

  摘要：

  本发明公开了一种抑制剂，具体涉及一类PIN1抑制剂以及在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制PIN1类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与PIN1活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#

  公开号：

  CN118063464A
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 tert-butyl 3-bromo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ INTERLEUKINE-1

  摘要：

  本公开涉及新型磺酰脲和磺酰硫脲化合物以及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节敏感的疾病或状况中的应用，调节NLRP3或抑制NLRP3或相关炎症过程组分的激活。

  公开号：

  WO2018136890A1

文献信息

• ALK5 INHIBITORS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20200188370A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED KETONE DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND MEDICINAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CÉTONE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLE, ET COMPOSITION ET SON UTILISATION MÉDICINALE<br/>[ZH] 杂环取代的甲酮类衍生物、其组合物及医药上的用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2022199611A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  提供了一种杂环取代的甲酮类衍生物，其结构如式(I)所示。此外还提供了该衍生物的药学上可接受的盐、其立体异构体、药物组合物以及其在医药上的应用。
• CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3851434A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.

  本公开涉及新型磺酰脲类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。
• ALK5 inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10952996B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节 ALK5 活性的方法和治疗 ALK5 介导的疾病的方法。
• Chemical compounds as inhibitors of interleukin-1 activity
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11040985B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.

  本公开涉及新型磺酰脲类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。