bis(4,4-dimethyl-2-oxazolylmethyl)phenylphospine | 1013395-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4,4-dimethyl-2-oxazolylmethyl)phenylphospine
• 英文别名: bis(2-oxazolin-2,5,5-trimethyl)phenylphosphine；bis(4,4-dimethyl-2-oxazolylmethyl)phenylphosphine；NPN(Me2)；bis[(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)methyl]-phenylphosphane
• CAS: 1013395-13-5
• 化学式: C₁₈H₂₅N₂O₂P
• 分子量: 332.382
• InChiKey: FUASWIUPSQNAOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4,4-dimethyl-2-oxazolylmethyl)phenylphospine 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[CoCl2(bis(2-oxazolin-2,5,5-trimethyl)phenylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  对比三齿双接合模式（恶唑啉）膦配位体在钴和铁与钯配合物：前所未有Ñ，Ñ -coordination为N，P，N配体

  摘要：

  意想不到Ñ，Ñ的潜在三齿-coordination Ñ，P，Ñ -配体双（2-恶唑啉-2,5,5-三甲基）苯基膦存在于Co（II）和Fe（II）配合物中，与Pd（II）中观察到的P，N-或N，P，N-配位模式相反）配合物；这导致空前的八元环螯合物的形成。

  DOI：

  10.1039/b717021c

文献信息

• Nickel and iron complexes with N,P,N-type ligands: synthesis, structure and catalytic oligomerization of ethylene
  作者：Anthony Kermagoret、Falk Tomicki、Pierre Braunstein

  DOI：10.1039/b802009d

  日期：——

  complex. The cyclic voltammograms of and showed two reversible redox couples attributed to the reduction of the dianion (Fe(2)OCl(6))(2-) (-0.24 V for and -0.20 V for vs. SCE) and to the oxidation of the Fe(ii) ion of the complex (0.67 V for and 0.52 V for vs. SCE). The cyclic voltammogram of [FeCl(2)(NPN(Me2)-N,N)] showed a reversible redox couple at -0.17 V vs. SCE assigned to the oxidation of the Fe(ii)

  N，P，N型配体双（2-甲基吡啶基）苯基膦（），双（4,5-二氢-2-恶唑基甲基）苯基膦（），双（4,4-二甲基-2-恶唑基甲基）苯基膦（）和双（2-picolyloxy）苯基膦（）用于合成相应的五配位Ni（ii）配合物[Ni bis（2-picolyl）phenylphosphine} Cl（2）]（），[Ni bis（4,5-二氢-2-恶唑基甲基）苯基膦} Cl（2）]（），[Ni 双（4,4-二甲基-2-恶唑基甲基）苯基膦} Cl（2）]（）和[Ni bis（2-picolyloxy）苯基膦} Cl（2）]（）。六配位铁络合物[Fe bis（2-picolyl）phenylphosphine}（2）] [Cl（3）FeOFeCl（3）]（），[Fe bis（4,5-dihydro-2-oxazolylmethyl）phenylphosphine}（ 2）] [Cl（3）F
• Contrasting bonding modes of a tridentate bis(oxazoline)phosphine ligand in cobalt and ironvs.palladium complexes: unprecedented N,N-coordination for a N,P,N ligand
  作者：Anthony Kermagoret、Pierre Braunstein

  DOI：10.1039/b717021c

  日期：——

  Unexpected N,N-coordination of the potentially tridentate N,P,N-ligand bis(2-oxazolin-2,5,5-trimethyl)phenylphosphine occurs in Co(II) and Fe(II) complexes, in contrast to the P,N- or N,P,N-coordination modes observed in Pd(II) complexes; this leads to the formation of unprecedented eight-membered ring chelates.

  意想不到Ñ，Ñ的潜在三齿-coordination Ñ，P，Ñ -配体双（2-恶唑啉-2,5,5-三甲基）苯基膦存在于Co（II）和Fe（II）配合物中，与Pd（II）中观察到的P，N-或N，P，N-配位模式相反）配合物；这导致空前的八元环螯合物的形成。