3-Methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-[4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenyl]-1,2-dihydropyrrol-5-one | 208753-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-[4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenyl]-1,2-dihydropyrrol-5-one
• 英文别名: 3-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-[4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenyl]-1,2-dihydropyrrol-5-one
• CAS: 208753-54-2
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃N₃O₃S
• 分子量: 435.427
• InChiKey: JIDYUPWYAYQTPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-[4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenyl]-1,2-dihydropyrrol-5-one 在 三丁基膦 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 4-methyl-5-[(Z)-[3-methyl-5-oxo-4-[4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenyl]pyrrol-2-ylidene]methyl]-3-(3-oxo-3-prop-2-enoxypropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在 D 环上带有光反应基团的藻胆素衍生物的 C/D 环组分的可控合成

  摘要：

  通过应用我们原始的合成反应，如酸催化 3,4-二取代 2-甲苯磺酰基吡咯的 2-甲苯磺酰基重排到 5-位，在 D-环上带有光反应基团的藻胆素衍生物的 C/D-环组分是区域选择性合成的。 ，区域选择性制备 3,4-二取代 5-甲苯磺酰基吡咯啉酮，以及它们与 2-甲酰基吡咯的 Wittig 型新偶联反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.455
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(三氟甲基)-3H-双吖丙啶-3-基]苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 224.8h， 生成 3-Methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-[4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenyl]-1,2-dihydropyrrol-5-one
  参考文献：
  名称：

  在 D 环上带有光反应基团的藻胆素衍生物的 C/D 环组分的可控合成

  摘要：

  通过应用我们原始的合成反应，如酸催化 3,4-二取代 2-甲苯磺酰基吡咯的 2-甲苯磺酰基重排到 5-位，在 D-环上带有光反应基团的藻胆素衍生物的 C/D-环组分是区域选择性合成的。 ，区域选择性制备 3,4-二取代 5-甲苯磺酰基吡咯啉酮，以及它们与 2-甲酰基吡咯的 Wittig 型新偶联反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.455

文献信息

• Controlled Synthesis of C/D-Ring Components of Phycobilin Derivatives Bearing a Photoreactive Group at D-Ring
  作者：Takanori Masukawa、Hirohide Kato、Takashi Kakiuchi、Krishanthi Padmarani Jayasundera、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/cl.1998.455

  日期：1998.5

  derivatives bearing a photoreactive group at D-ring were regioselectively synthesized by applying our original synthetic reactions such as acid-catalyzed rearrangement of 2-tosyl group of 3,4-disubstituted 2-tosylpyrroles to 5-position, regioselective preparation of 3,4-disubstituted 5-tosylpyrrolinones, and their Wittig-type new coupling reaction with 2-formyl pyrrole.

  通过应用我们原始的合成反应，如酸催化 3,4-二取代 2-甲苯磺酰基吡咯的 2-甲苯磺酰基重排到 5-位，在 D-环上带有光反应基团的藻胆素衍生物的 C/D-环组分是区域选择性合成的。 ，区域选择性制备 3,4-二取代 5-甲苯磺酰基吡咯啉酮，以及它们与 2-甲酰基吡咯的 Wittig 型新偶联反应。