2-(trichloro-l4-tellaneyl)thiophene | 186034-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(trichloro-l4-tellaneyl)thiophene
• CAS: 186034-55-9
• 化学式: C₄H₃Cl₃STe
• 分子量: 317.093
• InChiKey: OOENEJFDTMJRIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trichloro-l4-tellaneyl)thiophene 生成 四氯化碲
  参考文献：
  名称：

  2-硫代苯基碲衍生物：替代合成路线和结构表征

  摘要：

  摘要由2-硫代苯基溴在THF中制备的格氏试剂在室温下容易消耗元素碲，并提供了以高收率获得双（2-硫代苯基）二碲化物Tpn2Te2（1，Tpn = 2-C4H3S）的途径。它也可以硫代苯甲酸酯化芳基碲（II）溴化物，生成混合的芳基（杂芳基）碲化物的溶液，氯化后可得到结晶的二氯芳基（杂芳基）碲（IV）晶体，ArTpnTeCl2（Ar = 1-C10H7，Npl; 2,4,6 -Me3C6H2，Mes）。将氧化的α-溴-N，N-二乙基乙酰胺加到（2-硫代苯基）碲（II）溴中，得到混合的二溴烷基（杂芳基）碲（IV），（Et2NCOCH2）TpnTeBr2。可以通过电解铜将二碲化物1还原为双（2-硫代苯基）碲化物Tpn2Te（2）。报道了（2-硫代苯基）碲（IV）卤化物的化学位移δ（1H，13C和125Te）。明确确定了Tpn2TeBr2（2b），Tpn2TeI2（2c）和Mes（Tpn）TeCl2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.05.039
• 作为产物：
  描述：

  双(噻吩-2-基)二碲化物 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-(trichloro-l4-tellaneyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  2-硫代苯基碲衍生物：替代合成路线和结构表征

  摘要：

  摘要由2-硫代苯基溴在THF中制备的格氏试剂在室温下容易消耗元素碲，并提供了以高收率获得双（2-硫代苯基）二碲化物Tpn2Te2（1，Tpn = 2-C4H3S）的途径。它也可以硫代苯甲酸酯化芳基碲（II）溴化物，生成混合的芳基（杂芳基）碲化物的溶液，氯化后可得到结晶的二氯芳基（杂芳基）碲（IV）晶体，ArTpnTeCl2（Ar = 1-C10H7，Npl; 2,4,6 -Me3C6H2，Mes）。将氧化的α-溴-N，N-二乙基乙酰胺加到（2-硫代苯基）碲（II）溴中，得到混合的二溴烷基（杂芳基）碲（IV），（Et2NCOCH2）TpnTeBr2。可以通过电解铜将二碲化物1还原为双（2-硫代苯基）碲化物Tpn2Te（2）。报道了（2-硫代苯基）碲（IV）卤化物的化学位移δ（1H，13C和125Te）。明确确定了Tpn2TeBr2（2b），Tpn2TeI2（2c）和Mes（Tpn）TeCl2

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.05.039