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(3Z,15Z)-1,6,13,18-tetraoxacyclotetracosa-3,15-diene-2,5,14,17-tetrone
(3Z,15Z)-1,6,13,18-tetraoxacyclotetracosa-3,15-diene-2,5,14,17-tetrone | 936631-12-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3Z,15Z)-1,6,13,18-tetraoxacyclotetracosa-3,15-diene-2,5,14,17-tetrone
英文别名
——
CAS
936631-12-8
化学式
C
20
H
28
O
8
mdl
——
分子量
396.438
InChiKey
JHSHKAMASCLPBM-BASFJDSNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
28
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
105
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
(3Z,15Z)-1,6,13,18-tetraoxacyclotetracosa-3,15-diene-2,5,14,17-tetrone
、
1-diazo-2-(1-methyl-2-oxocyclohexyl)ethan-2-one
在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.0h, 以64%的产率得到
参考文献:
名称:
α-重氮酮与大环烯烃的串联反应:氧杂硼硼烷稠合的大环内酯的非对映选择性合成
摘要:
在乙酸铑(II)催化剂的存在下,α-重氮酮与大环烯烃的串联环化-环加成反应可中等收率产生氧杂硼烷烷稠合的大环二或四内酯环体系。这形成了以大环烯烃作为双极性亲和剂进行的1,3-偶极环加成反应的第一个实例,从而提供了具有非对映选择性的各种新的氧杂降冰片烷稠合大环。
DOI:
10.1016/j.tet.2007.02.029
作为产物:
描述:
马来酸酐
、
1,6-己二醇
在
硫酸
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 12.0h, 以35%的产率得到(3Z,15Z)-1,6,13,18-tetraoxacyclotetracosa-3,15-diene-2,5,14,17-tetrone
参考文献:
名称:
α-重氮酮与大环烯烃的串联反应:氧杂硼硼烷稠合的大环内酯的非对映选择性合成
摘要:
在乙酸铑(II)催化剂的存在下,α-重氮酮与大环烯烃的串联环化-环加成反应可中等收率产生氧杂硼烷烷稠合的大环二或四内酯环体系。这形成了以大环烯烃作为双极性亲和剂进行的1,3-偶极环加成反应的第一个实例,从而提供了具有非对映选择性的各种新的氧杂降冰片烷稠合大环。
DOI:
10.1016/j.tet.2007.02.029
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