chloropalladium(1+);1-[[3-(pyrazol-1-ylmethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]pyrazole | 309761-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: chloropalladium(1+);1-[[3-(pyrazol-1-ylmethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]pyrazole
• CAS: 309761-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄Pd
• 分子量: 379.157
• InChiKey: SSYGCUHCYDAAMQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 chloropalladium(1+);1-[[3-(pyrazol-1-ylmethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]pyrazole 、 silver tetrafluoroborate 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以67%的产率得到palladium(2+);1-[[3-(pyrazol-1-ylmethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]pyrazole;tetrafluoroborate;hydrate
  参考文献：
  名称：

  在戊烷链的3位上的CH活化形成[NC（sp 3）N] -配合物，该配合物结合了六元的Pallada（II）环和吡啶，吡唑和N-甲基咪唑供体基团。结构研究和与[NC（sp 2）N] -配合物的比较

  摘要：

  带有[NC（sp 3）N] -供体基序和两个六元palladacycles的烷基钯配合物是由乙酸钯（II）活化C（sp 3）H键生成的。新试剂1,5-双（吡啶-2-基）戊烷[CH 2（CH 2 CH 2 py）2 ]（1），1,5-双（吡唑-1-基）戊烷[CH 2（CH 2 CH 2 pz）2 ]（2）和1,5-双（N-甲基咪唑-2-基）戊烷[CH 2（CH 2 CH 2 mim）2 ]（3），然后与氯化锂反应，得到钯（II）配合物Pd {CH（CH 2 CH 2 py）2 - N，C，N '} Cl（5），Pd {CH（CH 2 CH 2 py）2 - N，C，N '} Cl（6）和Pd {CH（CH 2 CH 2 mim）2 - N，C，N '} Cl（7）分别。用AgBF 4从6中提取氯离子在丙酮中生成阳离子丙酮络合物[Pd {CH（CH 2 CH 2 pz）2 - N，C，N

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00338-7
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以53%的产率得到chloropalladium(1+);1-[[3-(pyrazol-1-ylmethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  在戊烷链的3位上的CH活化形成[NC（sp 3）N] -配合物，该配合物结合了六元的Pallada（II）环和吡啶，吡唑和N-甲基咪唑供体基团。结构研究和与[NC（sp 2）N] -配合物的比较

  摘要：

  带有[NC（sp 3）N] -供体基序和两个六元palladacycles的烷基钯配合物是由乙酸钯（II）活化C（sp 3）H键生成的。新试剂1,5-双（吡啶-2-基）戊烷[CH 2（CH 2 CH 2 py）2 ]（1），1,5-双（吡唑-1-基）戊烷[CH 2（CH 2 CH 2 pz）2 ]（2）和1,5-双（N-甲基咪唑-2-基）戊烷[CH 2（CH 2 CH 2 mim）2 ]（3），然后与氯化锂反应，得到钯（II）配合物Pd {CH（CH 2 CH 2 py）2 - N，C，N '} Cl（5），Pd {CH（CH 2 CH 2 py）2 - N，C，N '} Cl（6）和Pd {CH（CH 2 CH 2 mim）2 - N，C，N '} Cl（7）分别。用AgBF 4从6中提取氯离子在丙酮中生成阳离子丙酮络合物[Pd {CH（CH 2 CH 2 pz）2 - N，C，N

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00338-7