4-(4-(pyrimidin-5-yl)benzylidene)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5(4H)-one | 1392419-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-(pyrimidin-5-yl)benzylidene)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5(4H)-one
• CAS: 1392419-51-0
• 化学式: C₂₁H₁₂F₃N₃O₂
• 分子量: 395.34
• InChiKey: VVZKPJPMPJZFMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  64.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-(4-(三氟甲基)苯基)丙酸乙酯 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-(pyrimidin-5-yl)benzylidene)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑5（4H）one衍生物作为PTP1B抑制剂表现出抗肥胖作用

  摘要：

  在开发治疗性目标酶的抑制剂中，大量的时间和精力致力于大量化合物的制备。为了开发一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）1B抑制剂作为抗肥胖和/或抗糖尿病药，我们使用简化的程序构建了一个异恶唑酮化学库，该程序避免了繁琐的后处理和纯化步骤。10×7异恶唑酮衍生物是通过将两半目标化合物偶联而合成的。当在试管中混合并加热时，前体产生的反应产物为沉淀物。短暂洗涤后，产物纯度足以用于酶促实验。通过制备用于偶联反应的前体，可以使用本方案在一天之内制备10×7库化合物。检查由此获得的文库化合物对PTP1B的抑制活性。其中，复合C3是PTP1B的最有效的抑制剂，其IC 50为2.3μ中号。还对易肥胖的小鼠品系中的C3进行了体内研究。饮食诱导的肥胖（DIO）/糖尿病小鼠分为两组，每组喂养高脂饮食（HFD）或HFD + C3，持续4周。与喂食HFD的对照组相比，在喂食期的四个星期内，C3喂食的小鼠组的体重显着减少。

  DOI：

  10.1002/asia.201100154