17,17'-(naphthalene-1,5-diylbis(oxy))bis(3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecan-1-amine) | 749875-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 17,17'-(naphthalene-1,5-diylbis(oxy))bis(3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecan-1-amine)
• CAS: 749875-42-1
• 化学式: C₃₄H₅₈N₂O₁₂
• 分子量: 686.841
• InChiKey: DCFPMIZYZQNIPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  162.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 4-[[9-[(4-Formylphenoxy)methyl]-1,10-phenanthrolin-2-yl]methoxy]benzaldehyde 、 17,17'-(naphthalene-1,5-diylbis(oxy))bis(3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecan-1-amine) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以3.2 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  控制铜模板链烷烃合成中的大环化途径和产物拓扑†

  摘要：

  我们在这里报告说，可以通过偏向特定的大环化途径来控制铜模板链烷烃合成中的产物拓扑，从而为提高链烷烃的形成效率提供了额外的策略。通过非共价地改性有利于配体内环化的柔性结构单元，获得了线性[4] catenane。

  DOI：

  10.1039/c9cc02263e
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium azide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 lithium bromide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 46.25h， 生成 17,17'-(naphthalene-1,5-diylbis(oxy))bis(3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecan-1-amine)
  参考文献：
  名称：

  （-Donor- s心脏起搏器-acceptor - s心脏起搏器-）n型Foldamer的结构微调。间隔段长度，温度和金属离子络合对折叠过程的影响

  摘要：

  据报道，一系列聚合物（PDA - n OE）的合成包含富电子的（供体）和电子不足的（受体）芳族单元的交替排列，它们通过柔性的低聚（氧乙烯）（n OE）间隔基连接。寡（氧乙烯）间隔基的长度从四（氧乙烯）（n = 4）到六（氧乙烯）（n = 6）有所不同，以检查这些聚合物通过链内电荷形成折叠结构的相对倾向，转移相邻供体和受体单元之间的相互作用。三种不同聚合物的质子NMR和UV可见光谱的比较清楚地表明PDA – 4OE具有最短的四（氧乙烯）间隔基的化合物，以新生形式表现出最大的折叠倾向。降低温度后，芳族质子的显着高场转移证实了PDA – 4OE折叠的更大趋势。另一方面，具有较长间隔基的聚合物的光谱显示出非常弱的温度依赖性，表明它们以新生形式折叠时很迟钝。但是，在合适的碱金属离子（或极性溶剂）存在下，具有较长的低聚（氧乙烯）间隔基的聚合物的光谱也表现出更强的温度依赖性（类似于P D A – 4OE

  DOI：

  10.1021/ma0478759

文献信息

• Aromatic Donor–Acceptor Charge-Transfer and Metal-Ion-Complexation-Assisted Folding of a Synthetic Polymer
  作者：Suhrit Ghosh、S. Ramakrishnan

  DOI：10.1002/anie.200453860

  日期：2004.6.21