5-(2-(2-iodophenoxy)ethylidene)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]-[7]annulene | 1338380-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-(2-(2-iodophenoxy)ethylidene)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]-[7]annulene
• CAS: 1338380-99-6
• 化学式: C₂₃H₁₉IO
• 分子量: 438.308
• InChiKey: GNNKMKOIYFYDPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(2-iodophenoxy)ethylidene)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]-[7]annulene 在 1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾介导的来自有机催化自由基交叉偶联反应的Heck型环化/异构化-苯并呋喃。

  摘要：

  已经开发了无过渡金属的Heck型环化/异构化反应。在叔丁醇钾和菲咯啉的介导下，已合成了多种苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc14297f
• 作为产物：
  描述：

  10,11-Dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-ylidenessigsaeure-ethylester 在 溴 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5-(2-(2-iodophenoxy)ethylidene)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]-[7]annulene
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾介导的来自有机催化自由基交叉偶联反应的Heck型环化/异构化-苯并呋喃。

  摘要：

  已经开发了无过渡金属的Heck型环化/异构化反应。在叔丁醇钾和菲咯啉的介导下，已合成了多种苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc14297f