2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2,4,6-triethylphenylazo)pyridine | 98583-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2,4,6-triethylphenylazo)pyridine
• 英文别名: (2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)-(2,4,6-triethylphenyl)diazene
• CAS: 98583-09-6
• 化学式: C₁₇H₁₇F₄N₃
• 分子量: 339.336
• InChiKey: UTIQWAFUJVJKSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  435.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2,4,6-triethylphenylazo)pyridine 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到5,7-Diethyl-3-methyl-2-(2,3,5,6-tetrafluoro-pyridin-4-yl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  2-甲基苯基偶氮化合物热转化为diareno-1,2-二氮杂pine

  摘要：

  给出了通过2-甲基苯基偶氮-芳烃和带有邻位核真菌基团的-杂芳烃的热分子内缩合合成双环的1，2-二氮杂s的实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94890-1
• 作为产物：
  描述：

  四氟-4-(2,4,6-三甲基苯基偶氮)-吡啶 在 sodium disulfite 、 氢碘酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2,4,6-triethylphenylazo)pyridine
  参考文献：
  名称：

  氮的碳氟化合物衍生物。第16部分[1]。在氢氟酸或硫酸中通过氟化芳基和杂芳基胺的重氮化反应合成一些不对称的芳族偶氮化合物[2]

  摘要：

  耦合类型的Ar的反应˚F Ñ + 2 + ARH→氩˚F NNAr+ H +已经从苯环，吡啶和的嘧啶类选择的氟化芳基重氮离子之间完成[氩˚F Ç 6 ˚F 5，4CF 3 ç 6 ˚F 4，4C 5 ˚F 4 N，4z.sbnd;ç 5 ˚F 3 N.Cl3，4C 5 ˚F 2 N.Cl 2 3,5，2C 5 ˚F 3 N. CF（CF 3）24，4C 4 ˚F3 Ñ 2朝向电攻击（ARH1,3,5，ME活化]和一种或多种芳族化合物3 Ç 6 ħ 3，1,3,5Et 3 Ç 6 ħ 3，MeOC 6 ħ 6，和napth-2-ol）。重氮离子是通过将亚硝酸钠固体加到胺Ar F NH 2在无水氟化氢，80％氢氟酸或98％硫酸与冰醋酸和丙酸混合而成的溶液中而生成的。这项工作已经确定，全氟化的芳族重氮离子属于其一般类别中最亲电子的物种。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83063-8

文献信息

• Thermal conversion of fluorinated azo-compounds into indazoles: the case of 2,5,6-trifluoro-4-(2,4,6-trimethylphenylazo)pyrimidine
  作者：Adam Charles Alty、Ronald Eric Banks

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81046-5

  日期：1988.12