N-(4-(N-(6-aminohexyl)methylsulfonamido)-3-((2,5-dimethylbenzyl)oxy)phenyl)cyclohexanecarboxamide | 1334289-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(N-(6-aminohexyl)methylsulfonamido)-3-((2,5-dimethylbenzyl)oxy)phenyl)cyclohexanecarboxamide
• CAS: 1334289-42-7
• 化学式: C₂₉H₄₃N₃O₄S
• 分子量: 529.744
• InChiKey: APBBQZBJWWKAFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  101.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(N-(6-aminohexyl)methylsulfonamido)-3-((2,5-dimethylbenzyl)oxy)phenyl)cyclohexanecarboxamide 、 己酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-[3-[(2,5-dimethylphenyl)methoxy]-4-[6-(hexanoylamino)hexyl-methylsulfonylamino]phenyl]cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  COX-2抑制剂尼美舒利类似物JCC76生物素化探针的设计与合成

  摘要：

  JCC76是环氧合酶2（COX-2）选择性抑制剂尼美舒利的衍生物，具有强大的抗乳腺癌活性。它选择性地诱导Her2阳性乳腺癌细胞凋亡。但是，JCC76的特定分子靶标仍然不清楚，这大大撤消了JCC76的进一步药物开发。为了鉴定JCC76的分子靶标，设计并合成了六碳接头和生物素共轭的JCC76探针。评价了探针及其类似物的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.025
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3',6'-dimethyI-benzyloxy)-4-nitrophenyl]-methanesulfonamide 在 iron(III) chloride 、 potassium carbonate 、 Ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-(N-(6-aminohexyl)methylsulfonamido)-3-((2,5-dimethylbenzyl)oxy)phenyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  COX-2抑制剂尼美舒利类似物JCC76生物素化探针的设计与合成

  摘要：

  JCC76是环氧合酶2（COX-2）选择性抑制剂尼美舒利的衍生物，具有强大的抗乳腺癌活性。它选择性地诱导Her2阳性乳腺癌细胞凋亡。但是，JCC76的特定分子靶标仍然不清楚，这大大撤消了JCC76的进一步药物开发。为了鉴定JCC76的分子靶标，设计并合成了六碳接头和生物素共轭的JCC76探针。评价了探针及其类似物的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.025