(1aR,7aS)-N-{3-[4-(4-fluoro-benzyl)-7-hydroxy-5-oxo-1,1a,2,3,4,5-hexahydro-3a,4-diaza-cyclopropano[c]inden-6-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl }-methanesulfonamide | 1033766-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: (1aR,7aS)-N-{3-[4-(4-fluoro-benzyl)-7-hydroxy-5-oxo-1,1a,2,3,4,5-hexahydro-3a,4-diaza-cyclopropano[c]inden-6-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl }-methanesulfonamide
• 英文别名: (1aR,7aS)-N-{3-[4-(4-fluoro-benzyl)-7-hydroxy-5-oxo-1,1a,2,3,4,5-hexahydro-3a,4-diaza-cyclopropa[c]inden-6-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide；N-[3-[(1S,3R)-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-10-hydroxy-8-oxo-6,7-diazatricyclo[4.4.0.01,3]dec-9-en-9-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1033766-07-2
• 化学式: C₂₃H₂₂FN₅O₆S₂
• 分子量: 547.588
• InChiKey: FWHRUIFFZJCZQD-FATZIPQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S,3R)-2,3-methanoproline methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 sodium cyanoborohydride 、 1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (1aR,7aS)-N-{3-[4-(4-fluoro-benzyl)-7-hydroxy-5-oxo-1,1a,2,3,4,5-hexahydro-3a,4-diaza-cyclopropano[c]inden-6-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl }-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73987

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (1S,5R)-2-(4-fluoro-benzylamino)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid methyl ester 、 (7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 氮 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 (1aR,7aS)-N-{3-[4-(4-fluoro-benzyl)-7-hydroxy-5-oxo-1,1a,2,3,4,5-hexahydro-3a,4-diaza-cyclopropano[c]inden-6-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl }-methanesulfonamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 39.0h， 以to afford the desired product, (1aR,7aS)—N-{3-[4-(4-fluoro-benzyl)-7-hydroxy-5-oxo-1,1a,2,3,4,5-hexahydro-3a,4-diaza-cyclopropa[c]inden-6-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide (103 mg, 0.188 mmol, 31.4%) as a yellow solid的产率得到(1aR,7aS)-N-{3-[4-(4-fluoro-benzyl)-7-hydroxy-5-oxo-1,1a,2,3,4,5-hexahydro-3a,4-diaza-cyclopropano[c]inden-6-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl }-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SATURATED FUSED [1,2-b]PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及饱和融合[1,2-b]吡啶嗪化合物和含有这种化合物的制药组合物，其可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080214529A1

文献信息

• [EN] SATURATED FUSED [1,2-B] PYRIDAZINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS [1,2-B]PYRIDAZINONE CONDENSÉS SATURÉS
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008073987A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The invention is directed to saturated fused [1,2-b]pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
  [FR] L'invention concerne des composés [1,2-b]pyridazinone condensés saturés et des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés qui sont utiles dans le traitement d'infections par le virus de l'hépatite C.