ethyl 2-isopropenyl-5-phenyl-4-pentenoate | 91232-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-isopropenyl-5-phenyl-4-pentenoate
• 英文别名: ethyl (E)-5-phenyl-2-prop-1-en-2-ylpent-4-enoate
• CAS: 91232-98-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: KDALNUFCKYWYDD-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1E)-1-ethoxy-3-methylbuta-1,3-dienoxy]-trimethylsilane 、 Cinnamyl bromide 生成 ethyl 2-isopropenyl-5-phenyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, YOSHINORI;MARUYAMA, KAZUHIRO;MATSUMOTO, KIYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 10, 1075-1078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aldol reactions, conjugate additions, and alkylation reactionsof O-silylated ketene acetals under neutral conditions
  作者：Yoshinori Yamamoto、Kazuhiro Maruyama、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80105-2

  日期：1984.1

  Aldol reactions, conjugate additions, and alkylation reactions of O-silylated ketene acetals take place under neutral conditions by using a high pressure technique.

  O-甲硅烷基化的乙烯酮缩醛的醛醇缩合反应，共轭加成和烷基化反应是在中性条件下通过高压技术进行的。
• Stabilization and activation of dienolates with germanium and tin. Stereo- and regioselective aldol reactions, regioselective coupling reactions, and regioselective synthesis of amino acid derivatives
  作者：Yoshinori Yamamoto、Satoshi Hatsuya、Junichi Yamada

  DOI：10.1021/jo00297a030

  日期：1990.5
• YAMAMOTO, YOSHINORI;HATSUYA, SATOSHI;YAMADA, JUN-ICHI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3118-3128
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、HATSUYA, SATOSHI、YAMADA, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, YOSHINORI;HATSUYA, SATOSHI;YAMADA, JUN-ICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 24, C. 1639-1640
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、HATSUYA, SATOSHI、YAMADA, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——