2-((3-chlorophenyl)disulfaneyl)benzo[d]thiazole | 1374416-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-((3-chlorophenyl)disulfaneyl)benzo[d]thiazole
• CAS: 1374416-20-2
• 化学式: C₁₃H₈ClNS₃
• 分子量: 309.864
• InChiKey: DLVYXAYZOPOGFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 2-((3-chlorophenyl)disulfaneyl)benzo[d]thiazole 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到3-((3-chlorophenyl)thio)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Copper(I) Iodide Catalyzed 3-Sulfenylation of Indoles with Unsymmetric Benzothiazolyl-Containing Disulfides at Room Temperature

  摘要：

  描述了一种高效的合成3-硫烯基吲哚的协议，该方法通过吲哚与不对称的苯并噻唑基二硫化物反应，获得中等到优良的产率。氯化铜(I)被用作催化剂，反应在室温下进行。副产物二巯基苯并噻唑可以被轻松回收和再利用。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289705
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硫酚 、 二硫化二苯并噻唑 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((3-chlorophenyl)disulfaneyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Copper(I) Iodide Catalyzed 3-Sulfenylation of Indoles with Unsymmetric Benzothiazolyl-Containing Disulfides at Room Temperature

  摘要：

  描述了一种高效的合成3-硫烯基吲哚的协议，该方法通过吲哚与不对称的苯并噻唑基二硫化物反应，获得中等到优良的产率。氯化铜(I)被用作催化剂，反应在室温下进行。副产物二巯基苯并噻唑可以被轻松回收和再利用。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289705

文献信息

• Visible-Light-Driven Iodine-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical Disulfides via Oxidative Coupling
  作者：Ming-Zhe Ren、Yan-Jun Fu、Zheng-Jun Quan、Xi-Cun Wang、Bo-Sheng Zhang

  DOI：10.1055/s-0042-1751433

  日期：——

  Herein, a facile and environmentally friendly oxidative coupling reaction to obtain unsymmetrical disulfide compounds, without using metal or organic dyes as photocatalyst and only using a catalytic amount of iodine, was developed. Oxygen is used as oxidant in the reaction and the substrate scope is wide. A gram-scale synthesis also highlights the synthetic practicality of this photochemical strategy

  在此，开发了一种简便且环境友好的氧化偶联反应，无需使用金属或有机染料作为光催化剂，仅使用催化量的碘即可获得不对称二硫化物。反应以氧为氧化剂，底物范围广。克级合成也突出了这种光化学策略的合成实用性。此外，我们的机理研究支持通过自由基偶联形成二硫化物产物。