4,6-dimethoxy-7-methylbenzofuran-2-ylacetonitrile | 93680-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-7-methylbenzofuran-2-ylacetonitrile
• 英文别名: 2-(4,6-Dimethoxy-7-methyl-1-benzofuran-2-yl)acetonitrile
• CAS: 93680-91-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: PWSHHIMOXCBAJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-7-methylbenzofuran-2-ylacetonitrile 在 氢氧化钾 、 5-isomer ⁽⁵²⁾ 、 水 、 三氯化硼 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.58h， 生成 methyl 4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-propionylbenzofuran-2-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Carvalho, Christopher F.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1605 - 1612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,3-dihydro-3-hydroxy-4,6-dimethoxy-7-methylbenzofuran-2,2-dicarboxylate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 水 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,6-dimethoxy-7-methylbenzofuran-2-ylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Carvalho, Christopher F.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1605 - 1612

  摘要：

  DOI：