| 1416955-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1416955-78-6
• 化学式: C₁₆H₁₆BrN
• 分子量: 302.214
• InChiKey: MVIFCNXOMHCBKS-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 三(五氟苯基)硼烷 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 N-(2-(fluorodiisopropylsilyl)benzyl)-2,4,6-trimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  CycloSiFA：用于正电子发射断层扫描 (PET) 的下一代硅基氟化物受体

  摘要：

  环状氮杂杂环衍生物在温和条件下与18 F -阴离子进行开环，具有高放射化学产率。它们代表了一类新型氟化硅受体系统（ Cyclo SiFA），在不同的医学应用中具有便利的类似试剂盒的标记程序的巨大潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202309002
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 、 2,4,6-三甲基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CycloSiFA：用于正电子发射断层扫描 (PET) 的下一代硅基氟化物受体

  摘要：

  环状氮杂杂环衍生物在温和条件下与18 F -阴离子进行开环，具有高放射化学产率。它们代表了一类新型氟化硅受体系统（ Cyclo SiFA），在不同的医学应用中具有便利的类似试剂盒的标记程序的巨大潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202309002

文献信息

• Organoantimony(<scp>iii</scp>) compounds containing (imino)aryl ligands of the type 2-(RNCH)C₆H₄(R = 2′,4′,6′-Me₃C₆H₂, 2′,6′-ⁱPr₂C₆H₃): bromides and chalcogenides
  作者：Ana Maria Preda、Ciprian I. Raţ、Cristian Silvestru、Hans J. Breunig、Heinrich Lang、Tobias Rüffer、Michael Mehring

  DOI：10.1039/c2dt32494f

  日期：——

  The reaction of 2-(RNCH)C6H4MgBr [R = 2′,4′,6′-Me3C6H2 (R1), 2′,6′-iPr2C6H3 (R2)] [prepared from 2-(R1NCH)C6H4Br (1) or 2-(R2NCH)C6H4Br (2) and Mg] with SbCl3 in a 2 : 1 and 1 : 1 molar ratio followed by treatment with an aqueous KBr solution gave [2-(R1NCH)C6H4]2SbBr (3) and [2-(R2NCH)C6H4]2SbBr (4) as well as [2-(R1NCH)C6H4]SbBr2 (6) and [2-(R2NCH)C6H4]SbBr2 (7). Treatment of 4 with Na2S·9H2O provided the dinuclear [2-(R2NCH)C6H4}2Sb]2S (5). Heterocyclic species, i.e. the oxide cyclo-[2-(R2NCH)C6H4}SbO]3 (8) and the sulfides cyclo-[2-(R1NCH)C6H4}SbS]2 (9) and cyclo-[2-(R2NCH)C6H4}SbS]2 (10), were obtained by reacting dibromides 6 and 7 with KOH and Na2S·9H2O, respectively, in a water–toluene solvent mixture. The sulfide 10 reacted with [W(CO)5(thf)] to yield the heterometallic complex cyclo-[2-(R2NCH)C6H4}SbS]2[W(CO)5] (11). The compounds were characterised by multinuclear NMR spectroscopy in solution, mass spectrometry and IR spectroscopy in the solid state. The molecular structures of 4, 5, 6·CHCl3, 7, 9·CH2Cl2, 10 and 11·0.25CH3OH were established by single-crystal X-ray diffraction. Theoretical calculations using DFT methods were carried out on bromide 7 and the geometrical isomers of its dimer association as well as the geometrical isomers of sulfide 10 and its monomer.

  2-(R1NCH) MgBr [R = 2â²,4â²,6â²-Me3C6H2（R1），2â²,6â²-iPr2C6H3（R2）] [由 2-(R1NCH)C6H4Br (1) 或 2-(R2NCH) (2) 和 Mg 制备] 与 SbCl3 以 2â：1和1â:â1的摩尔比，然后用KBr水溶液处理，得到[2-(R1NCH) ]2SbBr (3)和[2-(R2NCH) ]2SbBr (4)，以及[2-(R1NCH) ]SbBr2 (6)和[2-(R2NCH) ]SbBr2 (7)。用 Na2SÂ-9H2O 处理 4 得到了双核 [2-(R2NCH)C6H4}2Sb]2S (5)。将二溴化物 6 和 7 分别与 KOH 和 Â-9H2O 在水甲苯混合溶剂中反应，可得到杂环物种，即氧化物环-[2-(R2NCH) }SbO]3 (8)和硫化物环-[2-(R1NCH) }SbS]2 (9) 和环-[2-(R2NCH) }SbS]2 (10)。硫化物 10 与[W(CO)5(thf)]反应生成杂金属配合物环-[2-(R2NCH) }SbS]2[W(CO)5]（11）。这些化合物的特征通过溶液中的多核核磁共振光谱、质谱和固态红外光谱进行了表征。单晶 X 射线衍射确定了 4、5、6Â-CHCl3、7、9Â-CH2Cl2、10 和 11Â-0.25CH3OH 的分子结构。利用 DFT 方法对溴化物 7 及其二聚体的几何异构体以及硫化物 10 及其单体的几何异构体进行了理论计算。