dinaphtho[2,3-c:2',3'-g][1,2,5,6]tetrathiocine-5,8,13,16-tetraone | 868562-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: dinaphtho[2,3-c:2',3'-g][1,2,5,6]tetrathiocine-5,8,13,16-tetraone
• CAS: 868562-65-6
• 化学式: C₂₀H₈O₄S₄
• 分子量: 440.545
• InChiKey: PZGKCHHCBIRQRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dinaphtho[2,3-c:2',3'-g][1,2,5,6]tetrathiocine-5,8,13,16-tetraone 以 乙醇 为溶剂， 生成 dibenzo[b,i]thianthrene-5,7,12,14-tetraone
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 1 部分：二硫化物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112

  DOI：

  10.1002/hc.20112
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 在 sodium disulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到dinaphtho[2,3-c:2',3'-g][1,2,5,6]tetrathiocine-5,8,13,16-tetraone
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 1 部分：二硫化物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112

  DOI：

  10.1002/hc.20112

文献信息

• Oxidation–reduction and heterocyclization of the reactions of alkanedithiols with π-deficient compounds
  作者：Ashraf A. Aly、Stefan Bräse

  DOI：10.1080/17415993.2017.1278762

  日期：2017.5.4

  ABSTRACT The reaction of 1,2-ethanedithiol and 1,3-propanedithiol with π-deficient compounds afforded various oxidation–reduction and cyclized products under mild conditions. Heterocycles containing one sulfur atom (e.g. analogues of seriniquinone) were also obtained. The structures of the products were elucidated by NMR, IR, mass spectral data, and elemental analyses. The mechanisms were also discussed

  摘要 1,2-乙二硫醇和1,3-丙二硫醇与π-缺陷化合物在温和条件下反应得到各种氧化还原和环化产物。还获得了含有一个硫原子的杂环（例如丝氨酸醌的类似物）。通过NMR、IR、质谱数据和元素分析阐明了产物的结构。还讨论了机制。图形概要