5,5-Dibrom-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten | 15323-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5,5-Dibrom-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten
• 英文别名: 5,5-Dibrom-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a.d]cyclohepten
• CAS: 15323-23-6
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₂
• 分子量: 352.068
• InChiKey: JWUJRYXJRQIQTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-[10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene]-p-toluenesulfonohydrazide 在 吡啶 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 5,5-Dibrom-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten
  参考文献：
  名称：

  10, 11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯

  摘要：

  5-重氮-10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]环庚烯在顺-2-丁烯中的光解得到5, 5'-双(10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]环庚烯基) (81%)、10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]-环庚烯 (6%) 和 10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]环庚烯-5-酮 (6 %）。ESR 光谱确定了这种卡宾的三线态基态。成功获得了该卡宾的吸收光谱。这些光谱类似于二苯基亚甲基的光谱。5, 5-Dibromo-10, 11-dihydro-5H-dibenzo[a, d] 环庚烯是通过在 -30°C 下对重氮化合物进行溴化来制备的。该二溴化物与烷基锂在烯烃存在下反应得到 5, 5'-双(10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]环庚烯基)和5-烷基-10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]cyclohepten-5-ol。没有获得环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.1506