1-[(E)-(R)-1-Benzyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enyl]-3-(2-iodo-phenyl)-urea | 213126-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(E)-(R)-1-Benzyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enyl]-3-(2-iodo-phenyl)-urea
• 英文别名: 1-[(E,2R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylpent-3-en-2-yl]-3-(2-iodophenyl)urea
• CAS: 213126-44-4
• 化学式: C₂₄H₃₃IN₂O₂Si
• 分子量: 536.528
• InChiKey: DIAQRDYDSRKOST-IXDOJHRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-(R)-1-Benzyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enyl]-3-(2-iodo-phenyl)-urea 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到(4R,5S)-4-Benzyl-5-[(E)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-vinyl]-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 1,3-Benzodiazepin-2-ones Using Intramolecular Heck Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8163
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-D-苯丙氨醛 在 二苯基膦叠氮化物 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-[(E)-(R)-1-Benzyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enyl]-3-(2-iodo-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 1,3-Benzodiazepin-2-ones Using Intramolecular Heck Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8163