摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[(5-phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-ylimino)methyl]phenol | 90785-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(5-phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-ylimino)methyl]phenol
英文别名
5-Phenyl-2-salicylidenamino-<1.3.4>oxadiazol;6-{[(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino]methylidene}cyclohexa-2,4-dien-1-one;2-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)iminomethyl]phenol
2-[(5-phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-ylimino)methyl]phenol化学式
CAS
90785-95-8
化学式
C15H11N3O2
mdl
——
分子量
265.271
InChiKey
CNELERICMWZVDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    90 °C
  • 沸点:
    462.3±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(5-phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-ylimino)methyl]phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 生成 3-(5-phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-3,4-dihydro-2Hbenzo[e][1,3]oxazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Antibacterial and Antifungal Evaluation of Novel 3-(5-Phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazines
    摘要:
    以 5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-胺(1)和不同的水杨醛(2a-g)为起始原料,合成了多种新型 3-(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基]-3,4-二氢-2H-苯并[e][1,3]恶嗪(5a-g)、4]恶二唑-2-基胺 (1) 和不同的水杨醛 (2a-g) 作为起始原料,以 2-[(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基亚胺基)甲基]苯酚 (3a-g) 和 2-[(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基氨基)甲基]苯酚 (4a-g) 作为中间体合成了新化合物。新合成的化合物经过结构确认后,被用于筛选其抗菌、抗真菌和杀线虫活性,其中一些化合物被发现具有潜在的抗菌作用。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2014.16030
  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛5-苯基-2-氨基-1,3,4-噁二唑乙醇 为溶剂, 以70%的产率得到2-[(5-phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-ylimino)methyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Antibacterial and Antifungal Evaluation of Novel 3-(5-Phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazines
    摘要:
    以 5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-胺(1)和不同的水杨醛(2a-g)为起始原料,合成了多种新型 3-(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基]-3,4-二氢-2H-苯并[e][1,3]恶嗪(5a-g)、4]恶二唑-2-基胺 (1) 和不同的水杨醛 (2a-g) 作为起始原料,以 2-[(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基亚胺基)甲基]苯酚 (3a-g) 和 2-[(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基氨基)甲基]苯酚 (4a-g) 作为中间体合成了新化合物。新合成的化合物经过结构确认后,被用于筛选其抗菌、抗真菌和杀线虫活性,其中一些化合物被发现具有潜在的抗菌作用。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2014.16030
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Spectroscopic Studies (Mössbauer, IR and NMR) of Biologically Active Organotin(IV) Complexes of Schiff Bases Derived from 2-Amino-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
    作者:M. S. Raizada
    DOI:10.1080/00945719608005147
    日期:1996.10
    A few new organotin(IV) complexes of tridentate (ONN) over bar donor Schiff bases of salicylaldehyde, 4-hydroxybenzaldehyde, 2-hydroxyacetophenone, 4-hydroxyacetophenone with 2-amino-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole have been synthesised and characterised by elemental analyses, H-1 NMR, UV, IR and Mossbauer spectroscopic studies show hexa-coordination about the tin atom which is arranged in a distorted octahedral geometry. Representative complexes have been screened for their fungicidal as well as bactericidal activity and found to be quite active.
  • Mahapatra, Bipin B.; Panda, Debendra, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 3, p. 256 - 257
    作者:Mahapatra, Bipin B.、Panda, Debendra
    DOI:——
    日期:——
  • Satpathy, K. C.; Mishra, R.; Jal, B. B., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 4, p. 340 - 343
    作者:Satpathy, K. C.、Mishra, R.、Jal, B. B.
    DOI:——
    日期:——
查看更多