2-(aminomethyl)-N,N-dimethylpyridin-3-amine | 1219364-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(aminomethyl)-N,N-dimethylpyridin-3-amine
• CAS: 1219364-83-6
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• mdl: MFCD18259470
• 分子量: 151.211
• InChiKey: XQPHBZLBMGDDMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(aminomethyl)-N,N-dimethylpyridin-3-amine 、 7-chloro-3-(4-fluorophenyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以62%的产率得到N-((3-(dimethylamino)pyridin-2-yl)methyl)-3-(4-fluorophenyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  3-Phenyl-N-(Pyridin-2-ylmethyl)Pyrazolo[1,5-a]Pyrimidin-7-Amines 抗分枝杆菌活性的合成和构效关系

  摘要：

  据报道，吡唑并[1,5- a ]嘧啶是治疗结核分枝杆菌( M.tb ) 的有效分枝杆菌 ATP 合酶抑制剂。在这项工作中，我们报告了大约 70 种新型 3,5-二苯基-N- (吡啶-2-基甲基)吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-7-胺的设计和合成及其综合构效关系研究. 最有效的吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-7-胺类似物含有一个3-(4-氟)苯基以及多种5-烷基、5-芳基和5-杂芳基取代基。一系列取代的 7-(2-吡啶基甲胺) 衍生物也具有活性。其中一些化合物在体外表现出有效的M.tb生长抑制、低 hERG 敏感性和良好的小鼠/人肝微粒体稳定性，突出了它们作为M.tb抑制剂的潜力。

  DOI：

  10.3390/ph15091125
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-2-吡啶甲腈 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92.5%的产率得到2-(aminomethyl)-N,N-dimethylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2020035052A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020035052A5

文献信息

• Pyrazine compounds and uses thereof
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10898481B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present disclosure novel pyrazine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.

  本公开涉及以腺苷受体（特别是 A1 和 A2，尤其是 A2a）为靶点的新型吡嗪化合物。本公开还涉及包含一种或多种化合物作为活性成分的药物组合物，以及这些化合物在治疗腺苷受体（AR）相关疾病中的用途，例如癌症，如 NSCLC、RCC、前列腺癌和乳腺癌。
• PYRAZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20200330458A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present disclosure novel pyrazine compounds targeting adenosine receptors (especially A1 and A2, particularly A2a). The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds as an active ingredient, and use of the compounds in the treatment of adenosine receptor (AR) associated diseases, for example cancer such as NSCLC, RCC, prostate cancer, and breast cancer.