beclomethasone-17α,21-ethyl orthopropanoate | 1062-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: beclomethasone-17α,21-ethyl orthopropanoate
• 英文别名: (4R,8'S,9'R,10'S,11'S,13'S,14'S,16'S)-9'-chloro-2-ethoxy-2-ethyl-11'-hydroxy-10',13',16'-trimethylspiro[1,3-dioxane-4,17'-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene]-3',5-dione
• CAS: 1062-08-4
• 化学式: C₂₇H₃₇ClO₆
• 分子量: 493.04
• InChiKey: GPESCFYKCYQINE-DOKRWBFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beclomethasone-17α,21-ethyl orthopropanoate 在 9H-氧杂蒽-9-甲酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到9α,21-dichloro-11β-hydroxy-16β-methyl-17α-propanoyloxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 17α-Acyloxy-21-chlorosubstituted Corticosteroids using Xanthene-9-carbonyl Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30048
• 作为产物：
  描述：

  倍氯米松 、 原丙酸三乙酯 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 beclomethasone-17α,21-ethyl orthopropanoate
  参考文献：
  名称：

  A new efficient method for conversion of corticosteroid 17.ALPHA.,21-cyclic ortho esters to 17.ALPHA.-acyloxy-21-chloro-21-deoxy derivatives.

  摘要：

  皮质激素17α，21-环状正酯（2）与各种氯甲酸酯（3）反应，以良好的收率生成了相应的17α-酰氧基-21-氯-21-去氧衍生物（4）。研究发现，几种新的衍生物，即17α-酰氧基-21-氯-11β-羟基-6α-甲基-1，4-孕甾二烯-3，20-二酮（4a-g），具有强效的血管收缩活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.12