Ethyl 3(R)-[[[[1-(4-cyanophenyl)-2-oxo-3(S)-pyrrolidinyl]-amino]carbonyl]amino]butanoate | 176019-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Ethyl 3(R)-[[[[1-(4-cyanophenyl)-2-oxo-3(S)-pyrrolidinyl]-amino]carbonyl]amino]butanoate
• 英文别名: ethyl (3R)-3-[[(3S)-1-(4-cyanophenyl)-2-oxopyrrolidin-3-yl]carbamoylamino]butanoate
• CAS: 176019-28-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 358.397
• InChiKey: XETXOGVMURXUCX-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3(R)-[[[[1-(4-cyanophenyl)-2-oxo-3(S)-pyrrolidinyl]-amino]carbonyl]amino]butanoate 生成 Ethyl 3(R)-[[[[1-[4-(amino(hydroxyimino)methyl)phenyl]-2-oxo-3(S)-pyrrolidinyl]amino]carbonyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of amidino phenyl pyrrolidine .beta.-alanine

  摘要：

  本发明涉及一种从公式##STR2##的蛋氨酸类似物经过在适当的无极性溶剂中，在碱的存在下，用三甲基硫銨鹵化物或三甲基亚砜銨鹵化物处理蛋氨酸类似物以制备公式##STR1##的内酰胺的方法。本发明还涉及使用这种蛋氨酸和内酰胺化合物作为中间体制备酰胺基苯基吡咯烷基β-丙氨酸脲类似物，这些β-丙氨酸脲类似物可用作抗血栓药物。

  公开号：

  US05484946A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3(R)-aminobutanoate (R)-mandelate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 (3S)-3-amino-1-(4-cyanophenyl)-2-oxopyrrolidine hydrochloride 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以295 mg (73%)的产率得到Ethyl 3(R)-[[[[1-(4-cyanophenyl)-2-oxo-3(S)-pyrrolidinyl]-amino]carbonyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of amidino phenyl pyrrolidine .beta.-alanine

  摘要：

  本发明涉及一种从公式##STR2##的蛋氨酸类似物经过在适当的无极性溶剂中，在碱的存在下，用三甲基硫銨鹵化物或三甲基亚砜銨鹵化物处理蛋氨酸类似物以制备公式##STR1##的内酰胺的方法。本发明还涉及使用这种蛋氨酸和内酰胺化合物作为中间体制备酰胺基苯基吡咯烷基β-丙氨酸脲类似物，这些β-丙氨酸脲类似物可用作抗血栓药物。

  公开号：

  US05484946A1

文献信息

• Intermediates for amidino phenyl pyrrolidine .beta.-alanine urea analogs
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05659063A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  The invention herein is directed to a process for producing a lactam of the formula ##STR1## from a methionine analog of the formula ##STR2## by treating the methionine analog with trimethylsulfonium halide or trimethylsulfoxonium halide in the presence of a base in a suitable aprotic solvent. The invention herein is further directed to the preparation of amidinophenyl pyrrolidinyl .beta.-alanine urea analogs using such methionine and lactam compounds as intermediates, which .beta.-alanine urea analogs are useful as antithrombotics.

  本发明涉及一种通过在合适的无极性溶剂中，在碱的存在下，用三甲基硫鎓卤化物或三甲基亚砜卤化物处理甲硫氨酸类似物（式子如下）来制备公式为（下图）的内酰胺的方法。本发明还涉及使用这样的甲硫氨酸和内酰胺化合物作为中间体制备酰胺基苯基吡咯烷基β-丙氨酸脲类似物，这些β-丙氨酸脲类似物可用作抗血栓剂。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMIDINO PHENYL PYRROLIDINE BETA-ALANINE UREA ANALOGS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0796245B1

  公开（公告）日：2000-07-26
• US5484946A
  申请人：——

  公开号：US5484946A

  公开（公告）日：1996-01-16
• US5610296A
  申请人：——

  公开号：US5610296A

  公开（公告）日：1997-03-11
• US5659063A
  申请人：——

  公开号：US5659063A

  公开（公告）日：1997-08-19