3,3-Bis(ethylthio)dithioacrylsaeure-ethylester | 74477-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,3-Bis(ethylthio)dithioacrylsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 3,3-bis(ethylsulfanyl)prop-2-enedithioate
• CAS: 74477-35-3
• 化学式: C₉H₁₆S₄
• 分子量: 252.49
• InChiKey: RSRVFEATTBRROB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-<1,3-Bis(ethylthio)-1,3-propandiyliden>dipyrrolidinium-bis(tetrafluoroborat) 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,3-Bis(ethylthio)dithioacrylsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  硫离子和二硫酯，43。手套。四硫代马来酮的烷基化和酯化

  摘要：

  四硫代丙二酸二乙酯 (3) wurde aus Dithiomalonsäuredipyrrolidid (1) über das Bisimidiumsalz 2 mit nachfolgender Sulfhydrolyse gewonnen。3liefert mit Alkylhalogeniden und Acylhalogeniden die substituierten Dithioacrylsäureester 4 als (E, Z)-Isomerengemische。Das Methylderivat 4a entsteht auch aus 3 mit Diazomethan oder N,N-二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛 (5a)。Die CH-aciden Z-Isomere 4e-ilassen sich durch Alkoholat in die Thiophene

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211215

文献信息

• Hartke, Klaus; Hoffmann, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 4, p. 483 - 493
  作者：Hartke, Klaus、Hoffmann, Rainer

  DOI：——

  日期：——