2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dioxolane | 82073-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 82073-58-3
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• 分子量: 219.067
• InChiKey: HOSKFHSJPPPZCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dioxolane 、 三苯基膦氢溴酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以76%的产率得到2,6-二氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  来自芳基缩醛和三苯基膦氢溴化物方便的无水反应的鏻盐和醛

  摘要：

  芳基缩醛/缩酮和三苯基膦氢溴化物的反应得到相应的醛/酮和烷基溴化鏻。该反应用于在无水和方便的条件下（50℃，5分钟，产率高达90％）将缩醛/缩酮转化为相应的醛/酮，并且酸敏感官能团是相容的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.308
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2-(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化生成的烷氧基进行醇醚化

  摘要：

  描述了一种机械发散的方法，该方法使用市售的高价碘（III）试剂，可从1°，2°和3°醇生成烷氧基，并允许它们用于C（sp 3）–H和C的官能化（sp 2）–H键。这种可见光的光氧化还原催化反应通过1,5 / 6-氢原子转移生成烷基醚，或通过1,5-加成生成芳基醚。这种温和的方法为乙缩醛，原酸酯，四氢呋喃和苯并二氢吡喃的合成提供了实用的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03058

文献信息

• Novel uracil derivatives, process for preparing the same and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0046307A1

  公开（公告）日：1982-02-24

  Novel uracil derivatives of the formula (wherein R1, R2, R3 and X are defined in the description) and their pharmaceutically acceptable salts, process for preparing the same and pharmaceutical composition containing the same are disclosed. The uracil derivatives have good antitumor activity and, therefore, are useful as antitumor preparation.

  本发明公开了式中（其中 R1、R2、R3 和 X 在描述中定义）的新型尿嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐、制备方法和含有这些衍生物的药物组合物。 这些尿嘧啶衍生物具有良好的抗肿瘤活性，因此可用作抗肿瘤制剂。
• US4415573A
  申请人：——

  公开号：US4415573A

  公开（公告）日：1983-11-15
• Phosphonium salts and aldehydes from the convenient, anhydrous reaction of aryl acetals and triphenylphosphine hydrobromide
  作者：Mani Ramanathan、Duen-Ren Hou

  DOI：10.3998/ark.5550190.0014.308

  日期：——

  The reactions of aryl acetals/ketals and triphenylphosphine hydrobromide gave the corresponding aldehydes/ketones and alkyl phosphonium bromides. This reaction was applied to convert acetals/ketals to the corresponding aldehydes/ketones under an anhydrous and convenient condition (50 oC, 5 min, up to 90% yield), and acid sensitive functional groups were compatible.

  芳基缩醛/缩酮和三苯基膦氢溴化物的反应得到相应的醛/酮和烷基溴化鏻。该反应用于在无水和方便的条件下（50℃，5分钟，产率高达90％）将缩醛/缩酮转化为相应的醛/酮，并且酸敏感官能团是相容的。
• Alcohol Etherification via Alkoxy Radicals Generated by Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Alexandra R. Rivero、Peter Fodran、Alica Ondrejková、Carl-Johan Wallentin

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03058

  日期：2020.11.6

  A mechanistically divergent method is described that, employing a commercially available hypervalent iodine(III) reagent, generates alkoxy radicals from 1°, 2°, and 3° alcohols and allows their use in the functionalization of C(sp3)–H and C(sp2)–H bonds. This visible-light photoredox catalysis produces alkyl ethers via 1,5/6-hydrogen atom transfer or aryl ethers via 1,5-addition. This mild methodology

  描述了一种机械发散的方法，该方法使用市售的高价碘（III）试剂，可从1°，2°和3°醇生成烷氧基，并允许它们用于C（sp 3）–H和C的官能化（sp 2）–H键。这种可见光的光氧化还原催化反应通过1,5 / 6-氢原子转移生成烷基醚，或通过1,5-加成生成芳基醚。这种温和的方法为乙缩醛，原酸酯，四氢呋喃和苯并二氢吡喃的合成提供了实用的策略。