2α,11β,17,21-tetrahydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione | 520-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2α,11β,17,21-tetrahydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 2α,11β,17,21-Tetrahydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；2α,11β,17α,21-tetrahydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；Pregn-4-ene-3,20-dione, 2,11,17,21-tetrahydroxy-, (2alpha,11beta)-；(2R,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-2,11,17-trihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 520-84-3
• 化学式: C₂₁H₃₀O₆
• 分子量: 378.466
• InChiKey: RORUGVXGZMMYON-UJXAPRPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α,11β,17,21-tetrahydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione 生成 2α,21-diacetoxy-11β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  2α-HYDROXYLATION OF CORTISOL IN THE GUINEA PIG¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01589a083
• 作为产物：
  描述：

  醋酸氢化可的松 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 2α,11β,17,21-tetrahydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  2α-HYDROXYLATION OF CORTISOL IN THE GUINEA PIG¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01589a083