nickel-tetrabenzoporphyrine complex | 71163-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: nickel-tetrabenzoporphyrine complex
• 英文别名: ((tetrabenzoporphyrinato)Ni(II))n；(tetrabenzoporphyrinato)nickel；nickel(II) tetrabenzoporphyrin；nickel(II) tetrabenzoporphine；Ni(tetrabenzoporphyrinate)；[NiTBP]
• CAS: 71163-07-0
• 化学式: C₃₆H₂₀N₄Ni
• 分子量: 567.272
• InChiKey: SEKAZWKCIVYBNV-XTPDIVBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel-tetrabenzoporphyrine complex 在 I₂ 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (tetrabenzoporphyrinato)nickel triiodide
  参考文献：
  名称：

  (Tetrabenzoporphyrinato)nickel(II) iodide. A doubly mixed valence molecular conductor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a018
• 作为产物：
  描述：

  Zinc 29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q]porphine 生成 nickel-tetrabenzoporphyrine complex
  参考文献：
  名称：

  (四苯并卟啉)镍六氟砷酸盐(NiTBP)3(AsF6)2(C10H7Cl)的制备和表征。一种新型金属大环自由基盐

  摘要：

  使用电化学技术制备了（四苯并卟啉）镍六氟砷酸盐（NiTBP）3（AsF6）2 的单晶。NiTBP 与一个由三个大环组成的周期单元一维堆叠。这种堆积方式是一维堆积的大环络合物中的一种新型。反射光谱和ESR的实验结果表明，该材料是一种电子相关性很小的一维半导体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1571

文献信息

• Some peculiarities of metal exchange reactions in porphyrin and phthalocyanine complexes
  作者：D. B. Berezin、O. V. Shukhto、M. S. Nikol?skaya、B. D. Berezin

  DOI：10.1007/s11173-005-0004-7

  日期：2005.2

  The crystal and molecular structures of the K[EuIII (Edta)(H2O)3]·3.5H2O (I) (H4Edta = ethylenediaminetetraacetic acid) and K4[Eu2III(HTtha)2] · 13.5H2O (II) (H6Ttha = triethylenetetraminehexaacetic acid) complexes have been determined by single-crystal X-ray diffraction analyses. The crystal of I belongs to orthorhombic crystal system and Fdd2 space group. The crystal data are as follows: a = 1.9849(6)nm

  K [Eu III（Edta）（H 2 O）3 ]·3.5H 2 O（I）（H 4 Edta =乙二胺四乙酸）和K 4 [Eu 2 III（HTtha）2 ]·的晶体和分子结构13.5H 2 O（II）（H 6 Ttha =三亚乙基四胺六乙酸）络合物已通过单晶X射线衍射分析确定。I的晶体属于正交晶系和Fdd2空间群。晶体数据如下：a = 1.9849（6）nm，b = 3.5598（11）nm，c = 1.2222（4）nm，V = 8.636（5）nm 3，Z = 16，M = 596.37，ρ（计算）= 1.835g / cm 3，µ = 3.166mm-1和F（000）=4752。2936年（I <2.0σ（I））反射的最终R和wR值分别为0.0269和0.0692，所有7284个唯一反射的最终R和wR值分别为0.0317和0.0708。[Eu III（Edta）（H 2 O）3 ]
• Synthesis of extremely soluble precursors of tetrabenzoporphyrins
  作者：Tetsuo Okujima、Yusuke Hashimoto、Guangnan Jin、Hiroko Yamada、Hidemitsu Uno、Noboru Ono

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.014

  日期：2008.3

  This paper describes the preparation of dimethylbicyclo[2.2.2]octadiene-fused porphyrins as extremely soluble precursors of tetrabenzoporphyrins and thermal conversion of the precursors to tetrabenzoporphyrins.

  本文描述了作为二苯并卟啉极易溶的前体的二甲基双环[2.2.2]辛二烯稠合卟啉的制备以及该前体向四苯并卟啉的热转化。
• Structural, Electrical, Magnetic, and Spectroscopic Properties of Ring-Oxidized Molecular Metals Produced by Iodination of Metal-Free and Nickel Tetrabenzporphyrins
  作者：Kazuhiko Murata、Kwangkyoung Liou、Julia A. Thompson、Ellen M. McGhee、Dean E. Rende、Donald E. Ellis、Ronald L. Musselman、Brian M. Hoffman、James A. Ibers

  DOI：10.1021/ic961490s

  日期：1997.7.1

  the structure, conductivitity, magnetoresistance, optical spectra, and magnetic properties (susceptibility, EPR) for the new molecular metal tetrabenzporphyrin iodide (H(2)(tbp)I) and the electrical, spectral, and magnetic properties of Ni(tbp)I are reported. Paramagnetic transition-ion impurities were carefully excluded during the synthesis of H(2)(tbp)I and Ni(tbp)I, and both materials show much

  详细研究新型分子金属四苯卟啉碘化物（H（2）（tbp）I）的结构，电导率，磁阻，光谱和磁性能（磁化率，EPR）以及Ni（ tbp）。H（2）（tbp）I和Ni（tbp）I的合成过程中仔细排除了顺磁过渡离子杂质，这两种材料都比以前观察到的较纯净的Ni（tbp）I表现出更高的金属样电导率。 。比较Ni（tbp）I和H（2）（tbp）I的镜面反射率数据可以区分纯环pi跃迁和涉及金属的电荷转移跃迁，并且光谱固定了pi轨道的能级参与传导。磁性运输 光学性能表明，H（2）（tbp）I和Ni（tbp）I都是基于环的导体，具有类似金属的电导率，变化范围大约为1 / T，低至大约1。30-40K。但是，tbp导体中的剩余缺陷水平高于H（2）（pc）I，而后者在mK温度范围内是金属的，（tbp）化合物中的缺陷将传导电子定位在大约10 K（Ni（tbp）I）和大约30 K（H（2）（tbp）I）处，从而导致通过
• A New Synthesis of Benzoporphyrins Using 4,7-Dihydro-4,7-ethano-2H-isoindole as an Isoindole Equivalent
  作者：Noboru Ono、Satoshi Ito、Naoyuki Ochi、Takashi Murashima、Hidemitsu Uno

  DOI：10.3987/com-99-s50

  日期：——
• Berlin, Yu. A.; Danielyan, N. G.; Beshenko, S. I., Doklady Physical Chemistry, 1986, vol. 286 - 288, p. 34 - 37
  作者：Berlin, Yu. A.、Danielyan, N. G.、Beshenko, S. I.、Zhorin, V. A.、Enikolopyan, N. S.

  DOI：——

  日期：——