| 42720-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 42720-43-4
• 化学式: C₂₄H₂₀As*Cl₄NOs
• 分子量: 729.363
• InChiKey: IKVGIUNWUMUXMG-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 NaCN 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 trans-{Ph4As}{Os(VI)(N)(CN)4(OH)}
  参考文献：
  名称：

  金属亚硝基和亚酰亚胺光氧化剂。nitr（VI）的亚硝基和亚氨基配合物的光物理化学和光化学以及[Ph 4 As] 2 [Os VI（CN）5 N]的X射线晶体结构

  摘要：

  已经合成了以氰化物为配体的亚硝基do和亚氨基-（Ⅵ）配合物，发现在室温下在流体溶液中显示出强烈的光致发光。[Ph 4 As] 2 [Os VI（CN）5 N]的X射线结构已确定，测量的Os N距离为1.647（7）Å。

  DOI：

  10.1039/c39890001529
• 作为产物：
  描述：

  potassium pentachloronitridoosmate(VI) 、 氯化四苯砷 生成
  参考文献：
  名称：

  金属氮化物和羰基配合物。第一部分钌和的络合物

  摘要：

  新配合物Cs 2 [Ru（N）X 5 ]和R [M（N）X 4 ]（M = Ru或Os; R = Ph 4 As或Bu n 4 N; X = Cl或Br）进行说明。钌（新双核次氮桥连络合物IV）与羰基，氰化物，和螯合配体，聚合次氮桥联物种[OS（N）溴4 ] ñ ñ -和[O的3（N）2 X 11 -（NH 3）3 ] 3–（X = Cl或Br），还报道了钌的氧代和二氧代配合物。根据振动光谱和其他特性讨论了物种的结构。

  DOI：

  10.1039/dt9730001315

文献信息

• Metal nitrido- and oxo-complexes. Part II. Osmium and ruthenium nitrido-complexes with Group 5 ligands and their reactions
  作者：David Pawson、William P. Griffith

  DOI：10.1039/dt9750000417

  日期：——

  Reactions of Y[Os(N)X4] and Y[Ru(N)Cl4](Y = Ph4As or Bun4N; X = Cl or Br) with arsines, stibines, and 2,2′-bipyridyl (bipy) give the nitrido-complexes [Os(N)X3L2] and [Ru(N)Cl3(QPh3)2](L = QPh3, AsEt3, or ½bipy; Q = As or Sb), but tertiary phosphines give reduced species. Reaction of tertiary phosphines with [M(N)Cl3(AsPh3)2](M = Os or Ru) give the phosphine imidato-complexes [M(NPR3)Cl3(PR3)2](PR3=

  Y [Os（N）X 4 ]和Y [Ru（N）Cl 4 ]（Y = Ph 4 As或Bu n 4 N； X = Cl或Br）与a，stibines和2,2'-的反应联吡啶（bipy）给出亚硝基复合物[Os（N）X 3 L 2 ]和[Ru（N）Cl 3（QPh 3）2 ]（L = QPh 3，AsEt 3或½bipy; Q = As或Sb ），但叔膦的种类减少了。叔膦与[M（N）Cl 3（ASPh 3）2 ]（M = Os或Ru）反应生成膦酰亚胺复合物[M（NPR 3）Cl 3（PR 3）2 ]（PR 3 = PPH 3，PPH 2的Et，PPhEt 2，PET 3，或PPH 2 Me）和与二甲基苯基膦中间体[M（NPPhMe 2）氯3（ASPH 3）2 ]已被分离。使用[Os（N）Br 3（ASPh 3）2 ]，得到配合物[Os（NPR 3）Br 3（PR 3）2 ]（PR 3 = PPh 3，PPh
• Polarised single-crystal electronic absorption spectra of tetraphenylarsonium tetrahalogenonitrido-osmate(VI) compounds and the crystal and molecular structures of tetraphenylarsonium tetrabromonitrido-osmate(VI)
  作者：David Collison、C. David Garner、Frank E. Mabbs、John A. Salthouse、Trevor J. King

  DOI：10.1039/dt9810001812

  日期：——

  The single-crystal polarised electronic absorption spectra of [AsPh4][OsNX4](X = Cl, Br, or I) at room temperature and 5 K are reported in the range 10 000–40 000 cm–1. The spectra have been interpreted using the observed polarisation and vibrational fine-structure data in conjunction with a parameterised ligand-field model. The single-crystal structure of [AsPh4][OsNBr4] has been determined by X-ray

  [AsPh 4 ] [OsNX 4 ]（X = Cl，Br或I）在室温和5 K下的单晶极化电子吸收光谱据报道在10000-400000 cm -1范围内。使用观察到的极化和振动精细结构数据以及参数化的配体场模型对光谱进行了解释。[AsPh 4 ] [OsNBr 4 ]的单晶结构已经通过X射线晶体学确定。该化合物在四边形空间群P 4 / n中结晶，a = b = 12.774（3），c = 8.008（3）Å，Z =2。[OsNBr4 ] –离子具有4 mm（ C 4 v）对称性，其中Os–N 1.583（15），Os–Br 2.457（1）Å，N–Os–Br 104.29（3）°。[AsPh 4 ] +阳离子具有As–C 1.891（8）Å，C–As–C 105.12（48）和116.69（25）°的晶体对称性（ S 4）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.3.1.1.1, page 277 - 280
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.3.1.1, page 275 - 277
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.9.4.2.5, page 316 - 318
  作者：

  DOI：——

  日期：——