(1R,3aR,9bR)-1-cyclopropyl-6-methoxy-3a,8-dimethyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-4,5-diol | 1065253-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R,3aR,9bR)-1-cyclopropyl-6-methoxy-3a,8-dimethyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-4,5-diol
• CAS: 1065253-37-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: ZRMQGOGAJRIRLP-KAGFCLPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,9bR)-1-cyclopropyl-6-methoxy-3a,8-dimethyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-4,5-diol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到(1R,3aR,9bR)-1-isopropyl-6-methoxy-3a,8-dimethyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-hamigeran B的合成。

  摘要：

  (-)-hamigeran B 的合成已经实现，基于一种新的环戊烷构造方法，即铑介导的 α-芳基-α-重氮酮的分子内 CH 插入。通过环亚丙基取代基的选择性氢化来安装内异丙基。

  DOI：

  10.1021/jo8010683
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aS,9bS)-1-cyclopropyl-6-methoxy-3a,8-dimethyl-2,3,3a,9b-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene 在 potassium osmate(VI) 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到(1R,3aR,9bR)-1-cyclopropyl-6-methoxy-3a,8-dimethyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  (-)-hamigeran B的合成。

  摘要：

  (-)-hamigeran B 的合成已经实现，基于一种新的环戊烷构造方法，即铑介导的 α-芳基-α-重氮酮的分子内 CH 插入。通过环亚丙基取代基的选择性氢化来安装内异丙基。

  DOI：

  10.1021/jo8010683