α-Cyano-p-nitrobenzylidenanilin | 38550-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Cyano-p-nitrobenzylidenanilin
• 英文别名: 4-nitro-N-phenylbenzenecarboximidoyl cyanide
• CAS: 38550-57-1
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₂
• 分子量: 251.244
• InChiKey: DRAKQRVNCNDPFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126.5 °C
• 沸点：
  418.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-nitrobenzylidene)aniline oxide 以 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 α-Cyano-p-nitrobenzylidenanilin
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基氰化物和N-(三甲基甲硅烷基)二苯基亚甲基胺与硝酮的反应及其加合物的热分解

  摘要：

  三甲基甲硅烷基氰化物 (1) 和 N-(三甲基甲硅烷基) 二苯基亚甲基胺 (2) 与 α-芳基-N-苯基-硝酮反应，分别得到相应的 1:1 加合物 4 和 5。4 在回流的二甲苯中热分解得到偶氮苯、2,3-二芳基琥珀腈、α-亚氨基腈和/或苯甲酰苯胺的立体异构体，其产率取决于 4 的苯基上的取代基的性质。在苯中加热 5 得到偶氮苯的混合物和内消旋-N,N'-双(二苯基亚甲基)-1,2-二芳基乙二胺。另一方面，1和2与N-(二苯基亚甲基)苯胺N-氧化物或N-(9-芴基)苯胺N-氧化物的反应没有得到相应的1:1加合物，而是由热分解产生的化合物直接获得初始 1:1 加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.485

文献信息

• Sachs, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 500
  作者：Sachs

  DOI：——

  日期：——
• Bellavita, Gazzetta Chimica Italiana, 1935, vol. 65, p. 897,905
  作者：Bellavita

  DOI：——

  日期：——
• IDIOPATHIC RETROPERITONEAL HEMATOMA MIMICKING CYSTIC TUMOR ASSOCIATED WITH HEMORRHAGIC RENAL CYST
  作者：HIROSHI USHIDA、KAZUYOSHI JOHNIN、SHUICHI KOIZUMI、YUSAKU OKADA

  DOI：10.1016/s0022-5347(05)67738-5

  日期：2000.4