2-Acetyloxy-6-phenylmethyl-2-(phenylthio)cyclohexanone | 63608-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Acetyloxy-6-phenylmethyl-2-(phenylthio)cyclohexanone
• 英文别名: (3-benzyl-2-oxo-1-phenylsulfanylcyclohexyl) acetate
• CAS: 63608-53-7
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃S
• 分子量: 354.47
• InChiKey: YJPZUWSCLGASNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyloxy-6-phenylmethyl-2-(phenylthio)cyclohexanone 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 2-苄基己二酸
  参考文献：
  名称：

  New synthetic reactions. A chemoselective approach to cleavage .alpha. to a carbonyl group via .beta.-keto sulfides. Preparation of 1,2-diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00455a032
• 作为产物：
  描述：

  S-苯基硫代苯基砜 、 2-苄基环己酮 、 lead(IV) tetraacetate 生成 2-Acetyloxy-6-phenylmethyl-2-(phenylthio)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  New synthetic reactions. A chemoselective approach to cleavage .alpha. to a carbonyl group via .beta.-keto sulfides. Preparation of 1,2-diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00455a032

文献信息

• New synthetic reactions. A chemoselective approach to cleavage .alpha. to a carbonyl group via .beta.-keto sulfides. Preparation of 1,2-diketones
  作者：Barry M. Trost、Georges S. Massiot

  DOI：10.1021/ja00455a032

  日期：1977.6