(2-pyridyl N-oxide) methylphosphonic acid | 35469-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-pyridyl N-oxide) methylphosphonic acid
• 英文别名: (2-pyridyl-N-oxide)methylphosphonic acid；2-(pyridyl-N-oxide)methylphosphonic acid；(1-oxy-pyridin-2-ylmethyl)-phosphonic acid；2-pompH2；(1-Oxidopyridin-1-ium-2-yl)methylphosphonic acid
• CAS: 35469-53-5
• 化学式: C₆H₈NO₄P
• 分子量: 189.108
• InChiKey: XWNIVPHOKJBEEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-222 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  577.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-pyridyl N-oxide) methylphosphonic acid 、 cadmium(II) sulfate*8/3H2O 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 以41%的产率得到[Cd((2-pyridyl-N-oxide)methylphosphonate)(water)2]2
  参考文献：
  名称：

  金属单膦酸盐M {（2-C 5 H 4 NO）CH 2 PO 3 }（H 2 O）2（M = Co，Ni，Mn，Cd）：合成，结构和磁性

  摘要：

  四个同构金属单膦酸盐M {（2-C 5 H 4 NO）CH 2 PO 3 }（H 2 O）2，其中M = Co（1），Ni（2），Mn（3）和Cd（4） ，合成和结构表征。这些化合物显示出双链结构，其中M 2（μ-O）2二聚体通过O-P-O桥连接。的磁响应1 - 3进行了研究在宽范围的磁场（最多10个T）和温度（低至50 MK）。除了4，从2 K到室温微弱的反磁性，主要的磁性相互作用是反铁磁性的。50 mK的等温磁场扫描在磁响应中提供了特征，这些特征与反铁磁到场感应的完全极化（磁饱和）跃迁有关。磁数据的分析表明1和2形成了类似弱二聚体-二聚体相互作用的磁二聚体状簇。相反，存在于3中的磁性相互作用弱得多，因此难以确定该化合物的磁性。

  DOI：

  10.1021/ic101033n

文献信息

• Syntheses and topological structures of four luminescent lanthanide phosphonates based on 2-(pyridyl-N-oxide)methylphosphonic acid and oxalic acid
  作者：Guang-Tu Wang、Zeng-Yi Tang、Heng-Tai Zhou、Ping Zou、Han-Bing Rao、Yun-Song Zhang、Guang-Feng Hou

  DOI：10.1016/j.poly.2016.06.005

  日期：2016.10

  pyridyl-N-oxide phosphonate ligand based lanthanide complexes, a series of four complexes, namely, [NaLn2(pmpa)(C2O4)2.5(H2O)4]·2H2O Ln = Sm (1), Eu (2), Gd (3), and Tb (4); H2pmpa = 2-(pyridyl-N-oxide)methylphosphonic acid; H2C2O4 = oxalic acid}, were hydrothermally synthesized and characterized by elemental analyses, FT-IR, powder and single-crystal X ray diffraction analyses, and thermogravimetric analyses. In

  摘要为了研究基于吡啶-N-氧化物膦酸酯配体的镧系元素配合物的合成和结构，该配合物是由[NaLn2（pmpa）（C2O4）2.5（H2O）4]·2 [Ln = Sm（1） ，Eu（2），Gd（3）和Tb（4）；H 2 pmpa = 2-（吡啶基-N-氧化物）甲基膦酸; 水热合成H2 =草酸，并通过元素分析，FT-IR，粉末和单晶X射线衍射分析以及热重分析进行表征。在配合物1-4的制备中，反应体系的pH值对产品结构具有重要影响。同构的配合物1-4表现出的Na离子涉及一个三维4节点拓扑结构，其点符号为42·52·62·73·8} 42·5} 43·5·62} 43·5·63·73}。该框架可以进一步简化为带有318·436·533·64} 33} 2的点符号的2节点拓扑。配合物1、2和4的光致发光研究显示Sm（III），Eu（III）和Tb（III）离子具有特征性的发光
• Synthesis, structures, luminescence and magnetism of nine lanthanide complexes with three-dimensional frameworks constructed from 2-(pyridyl-N-oxide)methylphosphonic acid and oxalic acid
  作者：Guang-Tu Wang、Jing-Chuan Zhang、Zeng-Yi Tang、Heng-Tai Zhou、Li Zhang、Rui-Wu Yang、Ping Zou、Ying-Hui Yu、Jin-Sheng Gao、Guang-Feng Hou

  DOI：10.1039/c6ce00023a

  日期：——

  To investigate the coordination nature of the pyridyl-N-oxide phosphonate ligands with rare earth metals, two series of nine lanthanide complexes, namely, [Ln(HL)((C2O4)0.5)2(H2O)]·3H2O}n Ln = Eu(1), Gd(2), Tb(3), Dy(4) and Ho(5)} and [Ln2(L)(C2O4)2(H2O)3]·H2O}n Ln = Er(6), Tm(7), Yb(8) and Lu(9)} H2L = 2-(pyridyl-N-oxide)methylphosphonic acid; H2C2O4 = oxalic acid }, have been hydrothermally

  为了研究吡啶基-N-氧化物膦酸酯配体与稀土金属的配位性质，使用了两个系列的九种镧系元素络合物，即[Ln（HL）（（C 2 O 4）0.5）2（H 2 O）] ·3H 2 O} n Ln = Eu（1），Gd（2），Tb（3），Dy（4）和Ho（5）}和[Ln 2（L）（C 2 O 4）2（ H 2 O）3 ]·H 2 O} n Ln = Er（6），Tm（7），Yb（8）和Lu（9）} H 2 L ＝ 2-（吡啶基-N-氧化物）甲基膦酸；H 2 C 2 O 4＝草酸}，是通过水热合成的，并通过红外光谱，热重分析以及粉末和单晶X射线衍射进行表征。配合物1–5是同构的，具有三维（3D）多孔结构，具有径向拓扑框架，而同构配合物6–9显示具有3D 3,4-连接的拓扑框架，其点符号为7 2 ·8 } 2 7 3·8 3 }。配合物的光致发光光谱1和3表现出铕（的强发光特性III）和Tb（III）离子，分别表明HL
• Hydrogen Bonded Framework Structures Constructed from 2-(Pyridyl <i>N</i>-oxide) Methylphosphonic Acid Ligands and Erbium(III)
  作者：Xin-min Gan、Iris Binyamin、Brian M. Rapko、Jesse Fox、Eileen N. Duesler、Robert T. Paine

  DOI：10.1021/ic0351850

  日期：2004.4.1

  Syntheses for 2-(pyridyl N-oxide) methylphosphonic acid, 1-H, and 2-(pyridyl N-oxide) hydroxymethylphosphonic acid, 4-H, are described, and the crystal structures of both ligands are presented, Combination of these ligands with freshly prepared erbium hydroxide results in the formation of the isostructural complexes Er(L-)(3)(LH).8H(2)O. The crystal structure determinations of the complexes show that extensive hydrogen bonding links the individual eight coordinate Er(L-)(3)(LH) molecular units into a 3-D structure.