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α-(1H-[1,2,4]triazol-1-yl)-4,4'-dimethylidinetetraacetoxy-diphenymethane | 943516-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(1H-[1,2,4]triazol-1-yl)-4,4'-dimethylidinetetraacetoxy-diphenymethane
英文别名
α-(1H-[1,2,4]triazol-1-yl)-4,4'-dimethylidinetetraacetoxy-diphenylmethane;(((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methylene)bis(4,1-phenylene))bis(methanetriyl) tetraacetate;[acetyloxy-[4-[[4-(diacetyloxymethyl)phenyl]-(1,2,4-triazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl] acetate
α-(1H-[1,2,4]triazol-1-yl)-4,4'-dimethylidinetetraacetoxy-diphenymethane化学式
CAS
943516-29-8
化学式
C25H25N3O8
mdl
——
分子量
495.489
InChiKey
GYGALYTUJSPDAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

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文献信息

  • [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF LETROZOLE AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ DE PRÉPARATION DU LÉTROZOLE ET SES INTERMÉDIAIRES
    申请人:DABUR PHARMA LTD
    公开号:WO2009069140A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The present invention relates to an improved process for preparation of the non-steroidal aromatase inhibitor drug, Letrozole of formula (I) and its intermediates, 4-[1-(1,2,4-triazolyl) methyl]-benzonitrile of formula (IV) and 4-[1-(1,2,4-triazolyl) methyl]-benzonitrile hydrochloride of formula (VII), all having a purity of ≥99%, which is simple, convenient, economical, does not use hazardous chemicals and industrially viable.
    本发明涉及一种改进的制备式(I)的非甾体芳香化酶抑制剂药物来曲唑及其中间体,式(IV)的4-[1-(1,2,4-三唑基)甲基]-苯腈和式(VII)的4-[1-(1,2,4-三唑基)甲基]-苯腈盐酸盐,所有纯度≥99%,该法简单、方便、经济、不使用有害化学品且适合工业生产。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF LETROZOLE AND ITS INTERMEDIATES
    申请人:Shrawat Vimal Kumar
    公开号:US20100234617A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention relates to an improved process for preparation of the non-steroidal aromatase inhibitor drug, Letrozole of formula (I) and its intermediates, 4-[1-(1,2,4-triazolyl)methyl]-benzonitrile of formula (IV) and 4-[1-(1,2,4-triazolyl)methyl]-benzonitrile hydrochloride of formula (VII), all having a purity of ≧99%, which is simple, convenient, economical, does not use hazardous chemicals and industrially viable.
    本发明涉及一种改进的非甾体芳香化酶抑制剂药物Letrozole的制备工艺,以及其中间体4-[1-(1,2,4-三唑基)甲基]-苯甲腈的制备工艺,以及4-[1-(1,2,4-三唑基)甲基]-苯甲腈盐酸盐的制备工艺,它们的纯度均≧99%,该工艺简单、方便、经济、不使用有害化学品且具有工业可行性。
  • US8198460B2
    申请人:——
    公开号:US8198460B2
    公开(公告)日:2012-06-12
  • [EN] NOVEL INTERMEDIATES FOR PREPARATION OF LETROZOLE<br/>[FR] NOUVEAUX INTERMEDIAIRES POUR LA FABRICATION DE LETROZOLE
    申请人:DABUR PHARMA LTD
    公开号:WO2007074474A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    [EN] The invention provides novel intermediates of formula (II), wherein R1 and R2 are same and are selected from methyl, CH (OCOCH3) 2, CHO or CH=N-OH, a process for preparation thereof and a process for preparation of Letrozole of formula (I), utilizing the said novel intermediates of formula (II).
    [FR] L'invention concerne de nouveaux intermédiaires de formule (II), dans laquelle R1 et R2 sont identiques et sont choisis parmi méthyle, CH(OCOCH3)2, CHO ou CH=N-OH, un procédé de fabrication de ces intermédiaires et un procédé de fabrication de létrozole de formule (I) en utilisant lesdits nouveaux intermédiaires de formule (II).
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