N-cetylpyridinium trifluoroacetate | 282109-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-cetylpyridinium trifluoroacetate
• 英文别名: cetylpyridinium trifluoroacetate；1-Hexadecylpyridin-1-ium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 282109-43-7
• 化学式: C₂F₃O₂*C₂₁H₃₈N
• 分子量: 417.555
• InChiKey: MRFDVARXUVKTJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化十六烷基吡啶 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 三氟乙酸 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-cetylpyridinium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/92257

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  四环素 在 氨 、 N-cetylpyridinium trifluoroacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [4S-(4a,12aα)]-12-amino-4-dimethylamino-3,6,10,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINES AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS
  [FR] TETRACYCLINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CALPAINE

  摘要：

  四环素类药物可作为卡尔佩因子的抑制剂，特别是卡尔佩因子I和II的抑制剂，在酶活性测定以及细胞和动物水平上得到证实。四环素类药物可用于治疗与卡尔佩因子活性或激活有关的或相关的一系列疾病，包括细胞保护免受凋亡和坏死的影响，特别是神经保护，防止细胞活动（例如抗癌转移）以及治疗某些传染病（例如疟疾和艾滋病）。一些四环素类药物特别适用作为卡尔佩因子的抑制剂，因为它们也是抗氧化剂，氧化应激常常与卡尔佩因子激活的疾病有关。

  公开号：

  WO2005082860A1

文献信息

• USE OF CATECHOLAMINES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-ANGIOGENIC AGENTS
  申请人：National Research Council of Canada

  公开号：EP2117524B1

  公开（公告）日：2019-08-14
• US9351947B2
  申请人：——

  公开号：US9351947B2

  公开（公告）日：2016-05-31
• [EN] USE OF CATECHOLAMINES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-ANGIOGENIC AGENTS<br/>[FR] UTILISATION DE CATECHOLAMINES ET DE COMPOSES ASSOCIES COMME AGENTS ANTI-ANGIOGENIQUES
  申请人：CA NAT RESEARCH COUNCIL

  公开号：WO2008092257A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] A catecholamine or related compound of formula (I) having (S)-configuration at ß-carbon and having a lipophilicity greater than (S)- noradrenalme, a physiologically tolerated salt thereof, a prodrug thereof, a physiologically functional derivative thereof or any mixture thereof is useful as an anti-angiogemc agent A catecholamine or related compound of formula (II) in which a ß-hydroxy group has been modified is also anti-angiogemc
  [FR] L'invention concerne une catécholamine ou un composé associé de formule (I) dont le carbone ß a la configuration (S) et dont la lipophilicité est supérieure à celle de la (S)-noradrénaline, l'un de ses sels physiologiquement toléré, l'un de ses promédicaments, l'un de ses dérivés physiologiquement fonctionnel ou un mélange quelconque des composés précédents qui est utile en tant que catécholamine agent anti-angiogénique A ou un composé associé de formule (II) dont un groupe ß-hydroxy a été modifié, qui est également anti-angiogénique.