Hexadecanoic acid 2-{[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethoxy]-[2-(3-{(S)-1-carboxy-2-[4-(4-hydroxy-3,5-diiodo-phenoxy)-3,5-diiodo-phenyl]-ethylcarbamoyl}-propionylamino)-ethoxy]-phosphoryloxy}-1-hexadecanoyloxymethyl-ethyl ester | 94451-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 英文名称: Hexadecanoic acid 2-{[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethoxy]-[2-(3-{(S)-1-carboxy-2-[4-(4-hydroxy-3,5-diiodo-phenoxy)-3,5-diiodo-phenyl]-ethylcarbamoyl}-propionylamino)-ethoxy]-phosphoryloxy}-1-hexadecanoyloxymethyl-ethyl ester
• CAS: 94451-78-2
• 化学式: C₆₄H₉₂BrI₄N₂O₁₅P
• 分子量: 1747.93
• InChiKey: IEIOENMGSQSFLP-OSROFCEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.83
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  51.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  239.39
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexadecanoic acid 2-{[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethoxy]-[2-(3-{(S)-1-carboxy-2-[4-(4-hydroxy-3,5-diiodo-phenoxy)-3,5-diiodo-phenyl]-ethylcarbamoyl}-propionylamino)-ethoxy]-phosphoryloxy}-1-hexadecanoyloxymethyl-ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到Hexadecanoic acid 2-{[2-(3-{(S)-1-carboxy-2-[4-(4-hydroxy-3,5-diiodo-phenoxy)-3,5-diiodo-phenyl]-ethylcarbamoyl}-propionylamino)-ethoxy]-hydroxy-phosphoryloxy}-1-hexadecanoyloxymethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of phosphotriester synthetic methods for preparation of phosphatidylethanolamine-analyte conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83994-5
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.6h， 生成 Hexadecanoic acid 2-{[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethoxy]-[2-(3-{(S)-1-carboxy-2-[4-(4-hydroxy-3,5-diiodo-phenoxy)-3,5-diiodo-phenyl]-ethylcarbamoyl}-propionylamino)-ethoxy]-phosphoryloxy}-1-hexadecanoyloxymethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of phosphotriester synthetic methods for preparation of phosphatidylethanolamine-analyte conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83994-5