(1-thiocyanatobutyl)benzene | 919474-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-thiocyanatobutyl)benzene
• 英文别名: (1-thiocyanobutyl)benzene；1-Phenylbutyl thiocyanate
• CAS: 919474-58-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NS
• 分子量: 191.297
• InChiKey: YKUSUPKJEWQZQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁苯 、 N-thiocyanatosaccharin 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到(1-thiocyanatobutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  AIBN 引发的苄基 sp3 C-H 与 N-硫氰酸糖精的直接硫氰化

  摘要：

  已经实施了苄类化合物的直接硫氰化。在这里，涉及由 AIBN 引发的自由基反应途径的新策略用于构建苄型 sp 3 C-SCN 键。通过这种方式，克服了其他涉及提前引入离去基团以合成硫氰酸苄酯化合物的策略的缺点。目前开发的协议还涉及使用现成的原材料，并导致高产率（高达 100%），这两者都是合成硫氰酸苄酯的巨大优势。

  DOI：

  10.1039/d1cc04302a

文献信息

• Oxalic Acid-catalyzed Reaction of Alcohols with NaSCN: The Effects of Additives NaI and I₂
  作者：Hideyoshi Miyake、Yuichi Nakao、Mitsuru Sasaki

  DOI：10.1246/cl.2006.1262

  日期：2006.11

  Oxalic acid-mediated conversion of alcohols to thiocyante and/or isothiocyanate is described. Aliphatic tertiary alcohols give isothiocyanate by the reaction with NaSCN in the presence of I2, whereas they give thiocyanate without it.

  草酸介导的将醇转化为硫氰酸盐和/或异硫氰酸盐的方法被描述。脂肪族叔醇在I2存在下与NaSCN反应生成异硫氰酸盐，而在无I2的情况下生成硫氰酸盐。
• 一种一步法合成烷基硫氰酸酯的方法
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN113773238B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明涉及一种一步法合成烷基硫氰酸酯的方法，属于化学合成技术领域。所述方法如下：将化合物I、引发剂和氮‑硫氰基酰亚胺试剂溶解于有机溶剂中，在40℃～150℃的温度下反应2h～6h，反应结束后，去除有机溶剂，纯化，得到一种烷基硫氰酸酯；所述化合物I的结构通式为或其中，R1为烃基或者被取代的烃基；R2和R3分别独立为氢、卤素、烷基、芳基、被取代的芳基、烷氧基或被取代的烷氧基；R4为烷基，R5为烷基或者氢；R6为烷基；n＝0或者1。所述方法通过一步法就能够合成出烷基硫氰酸酯，方法简单，产率高；且随着反应步骤的减少，减少了化学试剂的适用，经济性好。