16-Methyl-14-[6-(16-methyl-13-azabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12,15-trien-14-yl)pyridin-2-yl]-13-azabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12,15-triene | 1161282-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 16-Methyl-14-[6-(16-methyl-13-azabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12,15-trien-14-yl)pyridin-2-yl]-13-azabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12,15-triene
• CAS: 1161282-90-1
• 化学式: C₃₇H₅₁N₃
• 分子量: 537.832
• InChiKey: PKKHNIPGVOFYFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  14-Bromo-16-methyl-13-azabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12,15-triene 、 2,6-bis(trimethylstannyl)pyridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以49%的产率得到16-Methyl-14-[6-(16-methyl-13-azabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12,15-trien-14-yl)pyridin-2-yl]-13-azabicyclo[10.2.2]hexadeca-1(14),12,15-triene
  参考文献：
  名称：

  金属吡啶吡啶酮的偶联反应合成平面手性桥联联吡啶和三联吡啶

  摘要：

  我们已经完成平面手性桥联的2,2'-联吡啶（的高效合成小号） - 6，c ^ 2 -对称bipyridinophane（S，S） - 7，桥接2,2'：6'，2“-terpyridines（小号）-11和C 2对称的三联吡啶（S，S）-12通过相应的6卤代[10]（2,5）吡啶基吡啶进行的金属介导的联芳基交叉偶联或均偶联反应。的Stille型和Negishi交叉偶联反应是的合成特别有用6，11，和12。另一方面，镍介导的均偶联反应最有效地实现了结构独特的联吡啶吡啶7的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.095