bis[(1S,2S,5R)-(-)-menthyl]pyridine | 291508-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis[(1S,2S,5R)-(-)-menthyl]pyridine
• 英文别名: 2,6-bis{(-)-menthyl}pyridine；(1S,2S,5R)-1-[6-[(1S,2S,5R)-1-hydroxy-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]pyridin-2-yl]-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol
• CAS: 291508-42-4
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₂
• 分子量: 387.606
• InChiKey: SIVHQYWBSFJDRK-BXWWMEFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苄基锆 、 bis[(1S,2S,5R)-(-)-menthyl]pyridine 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Zirconium−Benzyl Complexes of a Tridentate C₂-Symmetric Dialkoxo Ligand. Diastereoselectivity of Olefin Single-Insertion Reactions

  摘要：

  Complexes such as Zr(BMP)(CH2Ph)[(eta(6)-PhCH2)B(C6F5)(3)] (BMP2- = 2, 6-bis[(1S,2S,5R)-(-)-menthoxo]pyridyl) were synthesized and shown to undergo single insertion of ethylene into their Zr-carbon bonds to yield, for example, Zr(BMP)(CH2CH2CH2Ph)][(eta(6)-PhCH2)B(C6F5)(3)], whereas alpha-olefins and cyclooctadiene afford diastereomeric mixtures of the general formula [Zr(BMP)(eta(1):eta(6)-CHRCHR'CH2Ph)](+)[B(CH2Ph)-(C6F5)(3)](-).

  DOI：

  10.1021/om000299u
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 (-)-薄荷酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以30%的产率得到bis[(1S,2S,5R)-(-)-menthyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型手性三齿 O,N,O 配体 2,6-双[(1S,2S,5R)-(-)-薄荷基]吡啶与钼 (VI) 和钒 (V) 氧代配合物的合成和配位：晶体结构[(2,6-Bis{(-)-薄荷基}吡啶)MoO2]和[(2,6-Bis{(-)-薄荷基}吡啶)VO]2(μ-O)

  摘要：

  新型三齿手性配体 2,6-双{(-)-薄荷基}吡啶 (1)，很容易通过 2,6-二硫代吡啶与 (-)-薄荷酮的反应制备。1 与 VO(OiPr)3 和 [MoO2(acac)2] 的反应导致形成新的金属氧配合物 [VO(ONO)]2(μ-O) (2) 和 [MoO2(ONO)] (3) [ONO = (1− 2 H)]。金属-氧代化合物 2 和 3 均已证明能够以 tBuOOH 作为氧化剂催化前手性烯烃的不对称氧化。化合物 1-3 已通过 1H、13C 和 51V（在适当情况下）NMR 光谱、质谱、微量分析和 IR 光谱进行充分表征。此外，2和3的分子结构已通过单晶X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200007)2000:7<1645::aid-ejic1645>3.0.co;2-h