(5-ethynylpyridin-2-yl)methanol | 1033705-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-ethynylpyridin-2-yl)methanol
• CAS: 1033705-77-9
• 化学式: C₈H₇NO
• mdl: MFCD11520016
• 分子量: 133.15
• InChiKey: FIPXIXCYBODHTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-ethynylpyridin-2-yl)methanol 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 9-((5-ethynylpyridin-2-yl)methyl)-6-(piperazin-1-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  三芳香族截短侧耳素候选抗生素的命中先导鉴定和验证

  摘要：

  在此，我们根据 2020 年报告的三芳香族命中，报告了药物样截短侧耳素缀合物16的命中到先导化合物的鉴定。该先导化合物是命中优化活动中的明确候选者，其中革兰氏阳性抗菌活性，溶解度和 P-gp 亲和力进行了优化。结合物16的体外ADMET 性能经过广泛评估，除了溶解度外，总体上与来法莫林相当。该评估包括 Caco-2 细胞通透性、血浆蛋白结合、hERG 抑制、细胞毒性、微粒体和 CYP3A4 代谢、耐药诱导和时间杀死动力学。 16 种药物的静脉注射药代动力学在小鼠和猪中均被证明是令人满意的；然而，口服生物利用度可能由于溶解度不足而受到限制。在全身感染金黄色葡萄球菌的小鼠中评估了体内功效，其中16 只小鼠的血液菌血症迅速减少。通过我们的综合研究， 16 号先导化合物已成为一种非常有前景且安全的候选抗生素，用于治疗革兰氏阳性细菌感染。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02153
• 作为产物：
  描述：

  5-乙炔吡啶甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 以93.7%的产率得到(5-ethynylpyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RET, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了一种RET抑制剂，其药物组合物以及其用途。具体而言，提供了具有化学式（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药用可接受盐或其前药的化合物。提供了包括该化合物的药物组合物，并且提供了该化合物及其药物组合物的用途，用于制备药物，特别是用于治疗和预防与RET相关的疾病和症状，包括癌症、肠易激综合征以及/或与肠易激综合征相关的疼痛。

  公开号：

  WO2020114487A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AND ANTIFUNGAL PLEUROMUTILIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PLEUROMUTILINE ANTIBACTÉRIENS ET ANTIFONGIQUES
  申请人：UNIV SYDDANSK

  公开号：WO2021219813A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Compounds of formula (1) comprising a pleuromutilin backbone with a triazole based side-group at C22 are provided. The compounds can be used for treatment of bacterial infections and fungal infections. Importantly, infections caused by multidrug-resistant bacteria, such as methicillin-resistant staphylococcus aureus (MRSA) may be treated effectively.

  提供了具有三唑基侧链的含有蓝藻蛋白酮骨架的化合物（1）的公式。这些化合物可用于治疗细菌感染和真菌感染。重要的是，可以有效治疗由多药耐药细菌引起的感染，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的感染。
• Pyridazine Derivatives with MCH Antagonistic Activity and Medicaments Comprising These Compounds
  申请人：Lehmann-Lintz Thorsten

  公开号：US20100197908A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to compounds of general formula I wherein the groups and radicals B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , have the meanings given in claim 1 . Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团和基团B、W、X、Y、Z、R1、R2的含义如权利要求书1所述。此外，本发明还涉及含有本发明中至少一种化合物的制药组合物。由于其MCH受体拮抗活性，本发明中的制药组合物适用于治疗代谢性疾病和/或饮食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、暴食症和糖尿病。
• Dinucleating <i>N</i>‐donor Ligands with 1,2‐Diethynylbenzene Backbone for the Copper‐Mediated Monooxygenation of Phenols
  作者：Alexander Koch、Benjamin Herzigkeit、Küpra Yildiz、Christian Näther、Tobias A. Engesser、Felix Tuczek

  DOI：10.1002/zaac.202300237

  日期：2024.2.16

  New dinucleating, tweezer-like ligands with 1,2-diethynyl-benzene backbone containing three pyridines (Tw1), a combination of pyridine and pyrazole (Tw2) or pyridine and triazole (Tw3), respectively, have been synthesized and characterized spectroscopically and by single crystal structure determination. The ability of the derived copper(I) complexes CuTw1–3 to act as model systems for tyrosinase (Ty)

  合成了新的双核镊子状配体，其具有 1,2-二乙炔基苯主链，分别含有三个吡啶 ( Tw1 )、吡啶和吡唑 ( Tw2 ) 或吡啶和三唑 ( Tw3 ) 的组合，并通过光谱和方法表征单晶结构测定。通过研究单酚底物的反应性，研究了衍生的铜 (I) 配合物CuTw1 – 3作为酪氨酸酶 (Ty) 模型系统的能力。在低温下没有检测到双氧中间体，并且发现CuTw1对酚底物 DTBP-H 的单氧合没有活性。然而，含有μ-羟基配体的晶体结构（类似于Ty的met-形式）强调了该复合物结合氧的能力。相比之下，CuTw2以中等产率将苯酚转化为邻醌，并且当使用CuTw3时，这种活性甚至更高。讨论了观察到的反应性差异。
• NEW PYRIDAZINE DERIVATIVES WITH MCH ANTAGONISTIC ACTIVITY AND MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2102171A1

  公开（公告）日：2009-09-23
• RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3891149A1

  公开（公告）日：2021-10-13