N-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbenzenesulfonamide | 312755-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbenzenesulfonamide
• CAS: 312755-42-3
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃S
• 分子量: 339.415
• InChiKey: FSSKADJQRJZMSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbenzenesulfonamide 在 碘苯二乙酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-(diphenylphosphoryl)-4-methoxyphenyl)-[1,1'-biphenyl]-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  醌亚胺缩酮与Ar 2 P（O）H的高度化学和区域选择性C–P交叉偶联反应，构建邻氨基三芳基膦衍生物

  摘要：

  通过涉及醌亚胺缩酮（QIK）与Ar 2 P（O）H的C-P交叉偶联反应，并通过Lewis碱催化，已经获得了一种高度化学和区域选择性的方法来构建邻氨基三芳基膦氧化物。该替代方案提供了广泛的底物范围，具有优异的收率（82–95％），并且通过进一步的还原反应以高收率（87–95％）获得了多种邻氨基三芳基膦。此外，该反应可以扩大规模，并完成了一些合成转化，以构建功能化的有机磷。

  DOI：

  10.1039/c9gc00989b
• 作为产物：
  描述：

  对联苯磺酰氯 、 甲氧苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-苯磺酰丙烯酰胺与二氟试剂电化学合成β-二氟甲酰胺类化合物

  摘要：

  这项工作描述了一种温和有效的自由基加成、环化和迁移反应的电化学方法。通过阳极氧化CF 2 HSO 2 Na产生二氟甲基自由基。然后将所得产物添加到烯烃中，进行Smiles环化，并在释放SO 2后迁移形成β-二氟甲酰胺化合物。该工艺不含金属和催化剂，是克级的，并且对各种富电子基材具有耐受性。

  DOI：

  10.1039/d4cc02543a

文献信息

• Jeyalakshmi; Bhuvaneshwari, Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 2, p. 187 - 195
  作者：Jeyalakshmi、Bhuvaneshwari

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical Promoted Three-Component Trifluoromethylation/Spirocyclization Reaction of <i>N</i>-Arylsulfonylacrylamides to 4-Azaspiro[4.5]decanes
  作者：Zhi-Long Lei、Tai-Chen Liu、Fei-Hu Cui、Ying-Ming Pan、Shu-Hui Li、Hai-Tao Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02143

  日期：2023.8.18
• Highly chemo- and regioselective C–P cross-coupling reaction of quinone imine ketals with Ar₂P(O)H to construct <i>ortho</i>-amino triarylphosphine derivatives
  作者：Teng Liu、Yongqin Li、Feixiang Cheng、Xianfu Shen、Jianjun Liu、Jun Lin

  DOI：10.1039/c9gc00989b

  日期：——

  A highly chemo- and regioselective approach for the construction of ortho-amino triarylphosphine oxides has been achieved through a C–P cross-coupling reaction involving quinone imine ketals (QIKs) with Ar2P(O)H and catalyzed via a Lewis base. This alternative protocol provided a wide substrate scope with excellent yields (82–95%), and a variety of ortho-amino triarylphosphines were obtained with high

  通过涉及醌亚胺缩酮（QIK）与Ar 2 P（O）H的C-P交叉偶联反应，并通过Lewis碱催化，已经获得了一种高度化学和区域选择性的方法来构建邻氨基三芳基膦氧化物。该替代方案提供了广泛的底物范围，具有优异的收率（82–95％），并且通过进一步的还原反应以高收率（87–95％）获得了多种邻氨基三芳基膦。此外，该反应可以扩大规模，并完成了一些合成转化，以构建功能化的有机磷。
• 10.1039/d4cc02543a
  作者：Lei, Zhi-Long、Ding, Zong-Cang、Li, Shu-Hui、Cui, Fei-Hu、Tang, Hai-Tao、Pan, Ying-Ming

  DOI：10.1039/d4cc02543a

  日期：——

  A mild and efficient electrochemical method for radical addition, cyclization, and migration reaction was described in this work. A difluoromethyl radical was produced by anodizing CF2HSO2Na. The resulting product was then added to olefin, underwent Smiles cyclization, and migrated to form β-difluoromethamide compounds after the release of SO2. The process was free from metals and catalysts, gram-grade

  这项工作描述了一种温和有效的自由基加成、环化和迁移反应的电化学方法。通过阳极氧化CF 2 HSO 2 Na产生二氟甲基自由基。然后将所得产物添加到烯烃中，进行Smiles环化，并在释放SO 2后迁移形成β-二氟甲酰胺化合物。该工艺不含金属和催化剂，是克级的，并且对各种富电子基材具有耐受性。