[Ru(NH3)5(4,4'-bipyridine)](PF6)2 | 94070-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ru(NH3)5(4,4'-bipyridine)](PF6)2
• 英文别名: {(NH3)5Ru(4,4'-bipyridine)}(PF6)2；[pentaammineruthenium(II)(4,4'-bipyridine)](PF6)2；Ru(NH3)5(4,4'-bipyridine)(PF6)2
• CAS: 94070-17-4
• 化学式: C₁₀H₂₃N₇Ru*2F₆P
• 分子量: 632.338
• InChiKey: BXWSQQHLJQQIKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(NH3)5(4,4'-bipyridine)](PF6)2 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甘油 为溶剂， 生成 [pentaamine(4,4'-bipyridinium)ruthenium(II)]
  参考文献：
  名称：

  单钌和双钌电荷转移复合物的电吸收（斯塔克效应）光谱：偶极矩和其他电光特性变化的测量

  摘要：

  报告了 (NH3)SRuL2+ 和 [(NH3)5R~]2L4+*5+ 的电荷转移跃迁的电吸收（斯塔克效应）光谱，其中 L 是吡嗪 (pz) 或 4,4'-联吡啶 (4,4 '-bpy)。光谱允许实验估计跃迁偶极矩对电场的敏感性、极化率 (TrAu) 的变化以及与许多金属到配体相关的永久电偶极矩 (IApI) 变化的幅度这些配合物中的金属到金属电荷转移（分别为 MLCT 和 MMCT）跃迁。观察到的单钌配合物 MLCT 跃迁的电吸收光谱被解释为主要来自 Au 和 Ap。当 L = pz 和 4,4'-bpy 时，与 16 的值相比，IApl 的观测值分别为 (5.3 0.8)lf 和 (15.8 * 0.2)/fD。5 和 27.1 D 预期从金属到配体几何中心的全电荷转移（即局部电场校正）。当 L = 4,4'-bpy 时，单钌配合物的质子化对观察到的 Au 和 Ap 的影响相对较小，但当

  DOI：

  10.1021/ja00018a026
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 mono(pentaamino(hydroxy)ruthenium(VIII)) mono(hexafluorophosphate(V)) hydrate 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Ru(NH3)5(4,4'-bipyridine)](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  混合价配合物中的溶剂诱导电子转移和电子离域。光谱特性

  摘要：

  混合价络合物 [(bpy)2ClOs(L)Ru(NH3)5]4+（L = 4,4'-联吡啶、吡嗪；bpy = 2,2'-联吡啶）的光谱高度依赖于溶剂。它们提供了氧化态特异性光谱标记，表明 L = 4,4'-bpy 的氧化态在供体编号 (DN) 15 的溶剂中是 OsIII-RuII），它们是 OsII-RuIII。异构体共存于 14-15 号供体，它们之间的分布在乙腈和碳酸亚丙酯的混合物中进行了调整，这表明可以通过改变溶剂来诱导分子内电子转移。OsIII-RuII 和 OsII-RuIII 在近红外 (NIR) 中都显示出宽的、溶剂相关的间隔转移 (IT) 带。[(bpy)2ClOs(pz)Ru(NH3)5]4+ 也有两种异构体。其中一种在 DN < 22 的溶剂中占主导地位，氧化态为 [(bpy)2ClOsIII(pz)RuII(NH3)5]4+。

  DOI：

  10.1021/ja9535672

文献信息

• Effect of Second-Sphere Coordination. 4.¹ Factors Influencing the Electrochemical Behavior of Ruthenium−Ammine Complexes Caused by Second-Sphere Coordination of Crown Ethers
  作者：Isao Ando、Daisuke Ishimura、Kikujiro Ujimoto、Hirondo Kurihara

  DOI：10.1021/ic941048e

  日期：1996.1.1

  Second-sphere coordination was investigated spectrophotometrically and electrochemically with various ruthenium-ammine complexes with crown ethers in acetonitrile solution. Spectrophotometric results revealed that the acidity of the ammine ligands of the complex, which depends on the valence of the metal center, predominantly affects the second-sphere coordination of the crown ether to the ruthenium-ammine complexes. This fact explains the difference in the stoichiometry between the adducts of ruthenium(II) and ruthenium(III) complexes with 18-crown-6 ether. It was found that the number of ammine ligands, the pi-electron acceptability of ancillary ligands of the complex, and the flexibility of the crown ether ring affected the change in the redox potential of the complexes caused by second-sphere coordination of crown ethers.
• Probing the molecular basis of solvent reorganization in electron-transfer reactions
  作者：Robert L. Blackbourn、Joseph T. Hupp

  DOI：10.1021/j100321a024

  日期：1988.5
• Johnson, Michael D.; Reinsborough, Vincent C.; Ward, Sean, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 1085 - 1087
  作者：Johnson, Michael D.、Reinsborough, Vincent C.、Ward, Sean

  DOI：——

  日期：——
• Caswell; Spiro, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 1, p. 18 - 22
  作者：Caswell、Spiro

  DOI：——

  日期：——