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1-chloro-3-methyl-2(Z),6(Z)-octadien-4-yne
1-chloro-3-methyl-2(Z),6(Z)-octadien-4-yne | 122304-98-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机氯化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3-methyl-2(Z),6(Z)-octadien-4-yne
英文别名
(2Z,6Z)-1-chloro-3-methylocta-2,6-dien-4-yne
CAS
122304-98-7
化学式
C
9
H
11
Cl
mdl
——
分子量
154.639
InChiKey
VWDKMRJLSOOMQH-DDYVKQNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-chloro-3-methyl-2(Z),6(Z)-octadien-4-yne
在 zinc chloride diethyl ether
甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 16.5h, 生成
(8E)-5,8-巨豆二烯-4-酮
参考文献:
名称:
damascone系列中的碳阳离子环化和重排
摘要:
描述了叔氯7的区域和立体选择性合成,其中涉及路易斯酸催化的烯丙基氯6向异丁烯的加成作为关键步骤。酸催化的7环化反应生成12-15的镶嵌化合物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89793-3
作为产物:
描述:
(Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride
盐酸
、 copper (I) iodide 作用下, 以
二乙胺
、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 19.0h, 生成
1-chloro-3-methyl-2(Z),6(Z)-octadien-4-yne
参考文献:
名称:
damascone系列中的碳阳离子环化和重排
摘要:
描述了叔氯7的区域和立体选择性合成,其中涉及路易斯酸催化的烯丙基氯6向异丁烯的加成作为关键步骤。酸催化的7环化反应生成12-15的镶嵌化合物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89793-3
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文献信息
HEILMANN, WERNER;AZIZUR-RAHMAN;BAUML, ENGLBERT;MAYR, HERBERT, TETRAHEDRON., 44,(1988) N 19, C. 6047-6054
作者:
HEILMANN, WERNER、AZIZUR-RAHMAN、BAUML, ENGLBERT、MAYR, HERBERT
DOI:
——
日期:
——
Carbocationic cyclisations and rearrangements in the damascone series
作者:
Werner Heilmann、Azizur-Rahman、Englbert Ba¨uml、Herbert Mayr
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89793-3
日期:
1988.1
A regio- and stereoselective synthesis of the tertiary chloride 7 is described, involving the Lewis acid catalysed addition of the allyl chloride 6 to isobutene as a key step. Acid catalysed
cyclisation
of 7 yields the damasconoid compounds 12–15.
描述了叔氯7的区域和立体选择性合成,其中涉及路易斯酸催化的烯丙基氯6向异丁烯的加成作为关键步骤。酸催化的7环化反应生成12-15的镶嵌化合物。
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