β-Jod-β-benzolsulfonylstyrol | 67075-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-Jod-β-benzolsulfonylstyrol
• 英文别名: [(Z)-2-(benzenesulfonyl)-2-iodoethenyl]benzene
• CAS: 67075-28-9
• 化学式: C₁₄H₁₁IO₂S
• 分子量: 370.211
• InChiKey: ZNYNRAYYRUJDMV-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式苯基肉桂砜 在 三乙烯二胺 、 sodium azide 、 一氯化碘 作用下， 生成 β-Jod-β-benzolsulfonylstyrol
  参考文献：
  名称：

  The reaction of vinyl sulfones with iodine azide: Synthesis and thermal reactions of .BETA.-azidovinyl sulfones.

  摘要：

  对甲苯磺酰乙烯与叠氮碘（IN3）反应生成 2-叠氮-1-碘-1-对甲苯磺酰乙烷，再与 1, 4-二氮杂双环 [2. 2. 2] 辛烷（Dabco）处理，生成反式-2-叠氮-1-对甲苯磺酰乙烯（3a）。顺式和反式-2-苯磺酰基苯乙烯也能与 IN3 反应，分别得到硫代（10）和赤式-2-叠氮-1-碘-2-苯基-1-苯磺酰乙烷（6）。用 Dabco 处理 10 得到 α-叠氮-β-苯磺酰苯乙烯（11），而 6 则得到 β-碘-β-苯磺酰苯乙烯（7）。将 3 在乙醇中加热至 50°，可生成二聚化合物 13。将 11 放入甲醇中回流或在派莱克斯管中照射 11，可得到 3-苯磺酰基-2-苯基-1-氮丙啶（14）。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.784

文献信息

• TAMURA Y.; HARUTA J.-I.; BAYOMI S. M.; CHUN M. W.; KWON S.; IKEDA M., CHEM. AND PHARM. BULL. 1978, 26, NO 3, 784-789
  作者：TAMURA Y.、 HARUTA J.-I.、 BAYOMI S. M.、 CHUN M. W.、 KWON S.、 IKEDA M.

  DOI：——

  日期：——