(E)-1-(Pentafluorophenyl)-N-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)methanimine | 90283-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(Pentafluorophenyl)-N-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)methanimine
• 英文别名: 1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-N-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)methanimine
• CAS: 90283-17-3
• 化学式: C₁₃H₂F₉N
• 分子量: 343.151
• InChiKey: UDLFFVIRTFCJME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pentafluorophenyl-pentafluorophenylaldimine 、 (E)-1-(Pentafluorophenyl)-N-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)methanimine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到2,3,5,6-tetrafluoro-N-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(2,3,5,6-tetrafluoroanilino)methyl]peroxymethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  氟代芳族衍生物。CII。用过酸氧化氟化苯硅二烯苯胺

  摘要：

  用过酸处理亚苄基苯胺，其在偶氮甲胺基团的碳和氮上具有苯基和多氟苯基取代基，用过酸进行处理，得到了偶氮甲碱键裂解的产物。用乙酸过酸氧化C 6 F 5 CH XNC 6 F 4 X-4（X = H，F，CH 3，OCH 3）类型的多氟化合物可得到稳定的α-（多氟苯胺基）-2,3过氧化物， 4,5,6-五氟苄基化合物为终产物。报道了α-（五氟苯胺基）-2,3,4,5,6-五氟苄基过氧化物的X射线结构分析数据和一些化学性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85191-x