Acetic acid (S)-1-((3aR,5S,6R,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxo-ethyl ester | 177897-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (S)-1-((3aR,5S,6R,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxo-ethyl ester
• CAS: 177897-19-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₇
• 分子量: 350.368
• InChiKey: DXSSVRXWZNVBNU-WRQOLXDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 、 Acetic acid (S)-1-((3aR,5S,6R,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxo-ethyl ester 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-(R)-4-Acetoxy-4-((3aR,5R,6R,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jarosz; Kozlowska, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 1, p. 45 - 53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Acetic acid (S)-1-((3aR,5S,6R,6aR)-6-benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jarosz; Kozlowska, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 1, p. 45 - 53

  摘要：

  DOI：